Войти

Левомицетин Хлорамфеникол

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chloramphenicol
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№015612
Дата регистрации: 30.03.2016 - 30.03.2021

Инструкция

Торговое название

Левомицетин

Международное непатентованное название

Хлорамфеникол

Лекарственная форма

Раствор спиртовой 0,25 %

Состав

100 мл раствора содержит

активное вещество – хлорамфеникол 0,25 г

вспомогательное вещество – спирт этиловый 70 % до 100 мл.

Описание

Бесцветная прозрачная или слегка желтоватая жидкость со спиртовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие антибактериальные препараты для местного применения.

Код АТХ D06АX02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетические свойства левомицетина раствора спиртового при применении на коже не изучены.

Фармакодинамика

Левомицетин – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам; способствует очищению и заживлению ожоговых гнойных ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.

Показания к применению

– гнойные поражения кожи

– инфицированные ожоги

– фурункулы

– трофические язвы

– воспалительные процессы наружного слухового канала, вызванны бактериальной инфекцией

Способ применения и дозы

Раствором смазывают пораженные места или раствор наносят на салфетку (ватный тампон) и легкими движениями протирают пораженные участки. В наружный слуховой проход закладывают ватный тампон, смоченный раствором. Курс лечения 2-5 дней.

Побочные действия

Возможны: аллергические реакции в месте применения (раздражение кожи, кожная сыпь, крапивница).

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата

– псориаз

– экзема

– грибковые заболевания кожи

– детский возраст до 1 года

Лекарственные взаимодействия

При наружном применении левомицетина раствора спиртового взаимодействия с другими лекарственными средствами не изучены.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов, получивших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Беременность и период лактации

Применение препарата для лечения беременных и кормящих женщин возможно по назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск возможных побочных эффектов.

Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

При случайном приеме внутрь возможны симптомы отравления: рвота, тошнота, диарея, метеоризм.

Лечение – симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Раствор спиртовой 0,25 % во флаконах полиэтиленовых и стеклянных по 60 мл вместе с инструкцией по применению в групповой упаковке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 0С до 30 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

1 год 6 месяцев

По истечении срока годности не применять

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Б. Булкушева, 4е

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «Шаншаров-Фарм», г. Алматы, ул. Б. Булкушева, 4е тел./факс +7727233-27-58 E-mail: farm-4@mail.ru

Прикрепленные файлы

266424701477976270_ru.doc 40.5 кб
843239231477977481_kz.doc 45.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники