Войти

Доктор Тайсс Эхинацеи настойка Эхинацеи пурпурной трава

Производитель: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие иммуностимуляторы
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№005429
Дата регистрации: 11.11.2013 - 11.11.2018

Инструкция

Торговое название

Доктор Тайсс Эхинацеи настойка

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Настойка 50 мл

Состав

100 г настойки содержит

активное вещество – настойка эхинацеи 33,3 г,

вспомогательные вещества: этанол 70 %, вода очищенная.

Описание

Прозрачная жидкость желто-зеленого цвета с ароматным запахом и характер-ным жгучим вкусом

Фармакотерапевтическая группа

Иммуномодуляторы. Иммуностимуляторы. Прочие иммуностимуляторы.

Код АТX L03АХ

Фармакологические свойства

Растительный препарат оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие. Активирует, преимущественно, клеточный иммунитет, увеличивая число лейкоцитов и повышая фагоцитарную активность гранулоцитов.

Показания к применению

Применяют для активации защитных сил организма для профилактики инфекционных заболеваний.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослые:

- в профилактических целях 3 раза в день по 20-30 капель (короткое время держать во рту, не глотая)

- при повышенной вероятности заражения однократно 50 капель, затем по 10-20 капель каждый час-два.

Курс лечения не должен превышать 8 недель. Для проведения повторных курсов лечения необходима консультация врача.

Побочные действия

- аллергические реакции: гиперемия лица, отек лица, одышка

- головокружение

- понижение артериального давления.

Противопоказания

- онкологические заболевания

- гиперчувствительность к компонентам препарата (в том числе к растениям семейства сложноцветных)

- прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкемия и лейкоз, рассеянный склероз)

- синдром приобретенного иммунодефицита и вирус иммунодефицита человека (СПИД и ВИЧ-инфекция)

- аутоиммунные заболевания

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

- хронический алкоголизм

Лекарственные взаимодействия

Спирт, входящий в состав, может влиять на эффективность других лекарственных препаратов.

Особые указания

Помутнение и осадок не оказывают влияния на качество и эффективность препарата. Перед применением настойку необходимо встряхнуть.

Препарат содержит 50% алкоголя. При каждом приеме пациент получает 0,25-1 г алкоголя. Группу риска составляют больные эпилепсией, алкоголизмом, с нарушением функций печени, повреждениями головного мозга.

Беременность и период лактации

Не рекомендуется назначать женщинам во время беременности и в период лактации, поскольку безопасность препарата в этих случаях не изучена.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Препарат содержит этанол, в связи чем, может влиять на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Случаев передозировки не наблюдалось.

Форма выпуска и упаковка

По 50 мл препарата разливают в бутылки из коричневого стекла, снабженные крышкой-капельницей из полиэтилена, укупоренные пластмассовыми завинчивающимися крышками.

Бутылки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по окончании срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Др. Тайсс Натурварен ГмбХ

Мишелинштрассе 10, D-66424 Хомбург, Германия

Тел./факс: + 49-6841-709-0/ + 49-6841-709-265

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

ТОО «Натусана», 050046, г. Алматы, ул. Гайдара, 198

Тел./факс: 8 (727) 268-31-66

Прикрепленные файлы

796435821477976812_ru.doc 46.5 кб
999169651477977962_kz.doc 45 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники