Войти

Дисоль (раствор для инфузий, Инфузия ЗАО) Натрия ацетат, Натрия хлорид

Производитель: Инфузия ЗАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Электролиты
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№019303
Дата регистрации: 17.10.2012 - 17.10.2017

Инструкция

Торговое название

Дисоль

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инфузий 200 мл и 400 мл

Состав

1000 мл раствора содержит

активные вещества: натрия ацетат тригидрат – 2.0 г,

натрия хлорида – 6.0 г

ионный состав: Na+ – 117 ммоль, Cl¯ – 103 ммоль, ацетат – 15 ммоль.

вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты.

Код АТХ В05ВВ01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат недолго находится в сосудистом русле, быстро переходит в интерстициальное пространство и метаболизируется в печени. Выводится почками, усиливая диурез.

Фармакодинамика

Дисоль - комбинированный солевой раствор для регидратации и дезинтоксикации. Восстанавливает водно-электролитный баланс и кислотно-основное состояние в организме при обезвоживании. Препятствует развитию метаболического ацидоза, увеличивает диурез. Оказывает плазмозамещающее, дезинтоксикационное, регидратирующее действие.

Показания к применению

- коррекция гиперкалиемии и ее последствий при дегидратации и интоксикациях организма, которые возникают при различных заболеваниях (острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция, холера Эль-Тор).

Способ применения и дозы

Вводят внутривенно капельно. Перед применением раствор подогревают до 36-38 оС. Общее количество вводимого раствора должно соответствовать объему потерянной жидкости. Соотношение введенной жидкости и диуреза определяют каждые 6 ч! После устранения гиперкалиемии дальнейшая водно-солевая терапия проводится препаратами «Трисоль», «Ацесоль» или «Хлосоль».

Побочные действия

- отеки

- тахикардия

В некоторых случаях возможно возникновение озноба.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- угроза развития отека мозга и легких

- гипергидратация

- почечная и сердечная недостаточность

Лекарственные взаимодействия

Не установлено

Особые указания

Перед применением раствор подогревают до +36-38° С.

С осторожностью вводят больным с нарушением выделительной функции почек, с декомпенсированными пороками сердца, при отечно-асцитическом синдроме у больных циррозом печени.

Беременность и лактация

Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствует.

Дети

Данных относительно ограничения применения препарата детям нет. Режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Данные относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами отсутствуют, поскольку препарат применяют исключительно в условиях стационара.

Передозировка

Сведения отсутствуют.

Форма выпуска и упаковка

По 200 мл, 400 мл раствора в бутылки (с градуировкой; с узким и широким горлом без градуировки), герметично укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми.

На бутылки наклеивают этикетки самоклеющиеся (для бутылки с градуировкой – этикетка без градуировки; для бутылок с узким и широким горлом без градуировки – этикетки с градуировкой).

Бутылки с препаратом с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках запаивают на машине для упаковки изделий в пленку полиэтиленовую термоусадочную по 20 штук (бутылки вместимостью 200 мл или 250 мл) и по 12 штук (бутылки вместимостью 450 мл или 500 мл) или пакуют в ящики по две запаянные упаковки или в ящики с картонными перегородками по 40 штук (бутылки вместимостью 200 мл или 250 мл) и по 24 штуки (бутылки вместимостью 450 мл или 500 мл) с картона гофрированного.

Допускается изменение количества бутылок в групповой упаковке по договоренности с потребителем.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Замораживание препарата при условии сохранения герметичности бутылки не является противопоказанием к применению. Несмачиваемость внутренней поверхности бутылки не является противопоказанием к применению препарата.

Хранить в местах недоступных для детей!

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Закрытое акционерное общество “ ИНФУЗИЯ”, Украина

04073, Киев, Московский пр-т, д. 21-А

тел.: (044) 490-93-75, 490-93-76.

E-mail: info@infuzia.com.ua

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Закрытое акционерное общество "ИНФУЗИЯ", Украина

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «Аквилон - 1», Республика Казахстан,

ЮКО, г. Шымкент, ул. Бархатная, 25

тел: +77-252-56-68-41

E-mail: aqvilon_shm@mail.ru

Прикрепленные файлы

269037861477977024_ru.doc 62.5 кб
990758351477978211_kz.doc 45.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники