Войти

Дисоль Натрия ацетата тригидрат

Производитель: СП ООО "REKA-MED FARM"
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Электролиты
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№122154
Дата регистрации: 20.04.2016 - 20.04.2021

Инструкция

Торговое название

Дисоль

Международное непатентованное название

Дисоль

Лекарственная форма

Раствор для инфузий 200 мл и 400 мл

Состав:

1 л препарата содержит

активные вещества: натрия ацетат тригидрат 2г, натрия хлорид 6г, вспомогательное вещество- вода для инъекций до 1 л.

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Растворы для внутривенного введения. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты.

Код АТХ B05BB01

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат недолго находится в сосудистом русле, быстро переходит в интерстициальное пространство. Выводится почками, усиливая диурез.

Фармакодинамика

Дисоль - комбинированный солевой раствор для регидратации и дезинтоксикации. Восстанавливает водно-электролитный баланс и кислотно-основное состояние в организме при обезвоживании. Препятствует развитию метаболического ацидоза, увеличивает диурез. Оказывает плазмозамещающее, дезинтоксикационное, регидратирующее действие.

Показания к применению

- регидратация

- гиперкалиемия

- интоксикация на фоне обезвоживания (холера, острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция)

Способ применения и дозы

Раствор подогреть до 36-380С. Препарат вводят внутривенно (струйно или капельно) в количествах, необходимых для восстановления объёма жидкости, потерянной с испражнениями, рвотными массами, мочой и потом. При тяжёлых формах заболеваний (гиповолемический инфекционно-токсический шок, неадекватная капиллярная перфузия, декомпенсированный метаболический ацидоз, анурия) начинают со струйного введения в течение 1 часа в количестве 7-10% массы тела больного с последующим переходом к капельному введению со скоростью 40-120 капель в минуту в течение 24-48 часов.

При более лёгких формах заболеваний (интоксикация и обезвоживание организма, метаболический ацидоз, олигурия) можно ограничиться капельным введением препарата.

Применение препарата проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов в крови. Баланс введённой и потерянной жидкости определяется каждые 6 часов.

Побочные действия

- отеки

- тахикардия

- гипергидратация

- гипокалиемия

В некоторых случаях возможно возникновение озноба.

Противопоказания

- гиперчувствительность

- почечная и хроническая сердечная недостаточность

- гипокалиемия

- гипернатриемия

Лекарственные взаимодействия

При смешивании с лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость.

Особые указания

С осторожностью применяют большие объёмы препарата у пациентов с нарушением выделительной функции почек. При длительном применении необходим контроль концентрации электролитов в плазме и суточного диуреза.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только, если ожидаемая польза для матери превышает риск развития возможных побочных эффектов у плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не оказывает.

Передозировка

Симптомы: гиперкалиемии, гипернатриемии.Лечение: коррекция электролитных расстройств; контроль уровня электролитов в крови.

Форма выпуска и упаковка

По 200 мл или 400 мл в бутылках стеклянных для крови и кровезаменителей, трансфузионных и инфузионных препаратов, укупоренные пробками резиновыми и обжатых алюминиевыми колпачками.

Стеклянные бутылки с инструкциями по применению, соответствующего количества, упаковывают в ящики из картона гофрированного по 28 бутылок объёмом 200 мл или по 15 бутылок объёмом 400 мл.

Условия хранения

При температуре не выше 250С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель/Упаковщик

СП ООО «REKA - MED FARM», Республика Узбекистан, Сырдарьинский район, ф/х им. С. Рахимова, ул. М.Захидова, 36.

Владелец регистрационного удостоверения

СП ООО «REKA - MED FARM», Республика Узбекистан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «МегаФармПлюс»

ЮКО, г. Шымкент, мкр. Кызыл жар, ул. Кара су №30

Тел./факс: (7252) 45-31-23

E-mail: megafarmplus@yandex.kz

Прикрепленные файлы

590624081477976214_ru.doc 46 кб
922343991477977452_kz.doc 52.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники