Войти

Глюкоза (200 мл) Декстроза

Производитель: СП ООО Reka-Med Farm
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Dextrose
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№014995
Дата регистрации: 21.01.2016 - 21.01.2021

Инструкция

Торговое название

Глюкоза

Международное непатентованное название

Декстроза

Лекарственная форма

Раствор для инфузий 5%

Состав

1 л препарата содержат

активное вещество – глюкоза моногидрат (в пересчёте на безводное

вещество) 50.0 г,

вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная 0.1 М, натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание

Бесцветная или слегка желтоватая, прозрачная жидкость, без запаха, сладковатого вкуса.

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Прочие ирригационые растворы. Декстроза.

Код АТХ В05СХ01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь, а глюкозо-6-фосфат, которое активно включается во многие звенья обмена веществ организма. При метаболизме глюкозы в тканях выделяется значительное количество энергии, необходимое для жизнедеятельности организма.

Раствор быстро выводится из сосудистой системы и лишь временно увеличивает объём жидкости, циркулирующей в сосудах.

Выводится почками.

Фармакодинамика

Глюкоза усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме, улучшает антитоксическую функцию печени, покрывает часть энергетических расходов организма, так как является источником легкоусвояемых углеводов.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

- недостаточность углеводного питания

- инфекционные заболевания

- заболевания печени

- декомпенсация сердечной деятельности

- гипогликемия

- отёк лёгких

- шок

- коллапс

- приготовление растворов лекарственных препаратов для внутривенного введения

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутривенно капельно с максимальной скоростью 7 мл/мин (150 капель в 1 мин или 400 мл/ч).

Максимальная суточная доза для взрослых – 2 л. Также применяют подкожно и в клизмах (300-500 мл).

Доза глюкозы зависит от индивидуальных потребностей организма. У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой глюкозы не должна превышать 4-6 г/кг/сутки, т.е. около 250-450 г/сутки, при этом объём вводимой жидкости составляет 30-40 мл/кг/сутки. При снижении интенсивности обмена веществ суточную дозу уменьшают до 200-300 г.

Детям для парентерального питания, наряду с жирами и аминокислотами, в первый день вводят 6 г глюкозы/кг/сутки, в последующем – до 15г/кг/сутки. При расчете дозы глюкозы нужно принимать во внимание допустимый объем вводимой жидкости: для детей с массой 2 – 10кг – 100 – 165мл/кг/сут, детям с массой 10 – 40кг – 45 – 100мл/кг/сут.

Следить за электролитным балансом!

Побочные действия

- лихорадка

- аллергические реакции

- гипергликемия

- гиперволемия

- нарушение электролитного обмена, в том числе гипокалиемия, гипомагниемия, гипофосфатемия

- острая левожелудочковая недостаточность

Редко

- в месте введения – развитие инфекции, тромбофлебит, некроз тканей в случае кровоизлияния.

Продолжительное применение или быстрая инфузия больших объемов раствора могут привести к отеку или водной интоксикации, нарушению функционального состояния печени и истощению инсулярного аппарата поджелудочной железы.

Противопоказания

- гиперчувствительность к препарату

- сахарный диабет

- гипергликемия

- гиперлактацидемия

- гипергидратация

- гиперосмолярная кома

- послеоперационные нарушения утилизации глюкозы

- циркуляторные нарушения, угрожающие отёком мозга и лёгких

- отёк мозга, отёк лёгких

- острая левожелудочковая недостаточность

- отравления метанолом

Лекарственные взаимодействия

Глюкоза облегчает поглощение натрия из желудочно-кишечного тракта. Препарат можно назначить в сочетании с аскорбиновой кислотой.

Одновременное введение инсулина из расчёта 1ЕД на 4-5 г способствует более полному усвоению глюкозы.

В связи с тем, что глюкоза является достаточно сильным окислителем, её не следует вводить в одном шприце с гексаметилентетраамином.

Глюкозу нежелательно смешивать с растворами алкалоидов (происходит их разложение), с общими анестетиками и снотворными (снижает их активность).

Глюкоза ослабляет действие анальгезирующих, адреномимктических средств

Глюкоза инактивирует стрептомицин и снижает активность нистатина.

Особые указания

Необходим контроль над уровнем сахара в крови и электролитным балансом!

Введение больших объёмов глюкозы может быть опасно больным, у которых имеется большая потеря электролитов. Растворы глюкозы не следует назначать после перенесённых острых ишемических приступов из-за отрицательного влияния гипергликемии на процесс выздоровления.

Возможно применение глюкозы по показаниям

Беременность и период лактации

При наличии показаний препарат можно применять в периоды беременности и кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Симптомы: выраженные симптомы побочного действия, возникновение гипергликемии. При повышении содержания глюкозы (свыше 55 ммоль/л, иногда до 100 ммоль/л и выше) могут наступить гиперосмолярная кома и шок.

Лечение: прекращение введения препарата, введение инсулина, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 200 мл препарата разливают в бутылки стеклянные для крови и кровезаменителей, трансфузионных и инфузионных препаратов, укупоренных пробками резиновыми и обжатых алюминиевыми колпачками.

По 28 бутылок или в количестве необходимом по требованию заказчика, вместе с соответствующим количеством инструкций по применению на государственном и русском языках упаковывают в ящики из картона гофрированного.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 250С.

Беречь от детей!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

СП ООО «Reka - Med Farm», Республика Узбекистан, Сырдарьинский район, ф/х им. С. Рахимова, ул. М.Захидова, 36

Владелец регистрационного удостоверения

СП ООО «Reka - Med Farm», Республика Узбекистан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «МегаФармПлюс»

ЮКО, г. Шымкент, мкр. Кызыл жар, ул. Кара су №30

Тел./факс: (7252) 45-31-23

E-mail: megafarmplus@yandex.kz

Прикрепленные файлы

167891391477976298_ru.doc 73.5 кб
775759571477977543_kz.doc 47.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники