Войти

Глюкоза (раствор для инфузий 5%; 200, 400 мл; Фармацевтическая компания Ромат) Декстроза

Производитель: Фармацевтическая компания Ромат , завод медицинских препаратов ТОО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Dextrose
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№011940
Дата регистрации: 07.12.2012 - 07.12.2017

Инструкция

Торговое название

Глюкоза

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

5 % раствор для инфузий по 200, 400 мл

Состав

1 л препарата содержит

активное вещество – глюкозы, в пересчете на безводную 50 г,

вспомогательное вещество – вода для инъекций до 1 л.

Описание

Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Ирригационные растворы. Прочие ирригационные растворы.

Код АТХ B05CX01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

5% раствор глюкозы является изотоническим. Несмотря на большие размеры молекулы декстрозы по отношению к молекулам солей, в том числе органических, она быстро покидает сосудистое русло. Проницаемость капилляров для глюкозы составляет 0.6 (для альбуминов - менее 0.0001, для воды – 1). Поэтому из межклеточного пространства декстроза быстро проникает внутрь клеток, чему способствует дополнительный выброс

инсулина, и там метаболизирует до диоксида углерода и воды. При избыточной концентрации декстрозы в крови часть препарата выводится почками.

Фармакодинамика

Средство для регидратации и дезинтоксикации. Глюкоза усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме, улучшает антитоксическую функцию печени, покрывает часть энергетических расходов организма, так как является источником легкоусвояемых углеводов.

Показания к применению

  • недостаточность углеводного питания

  • инфекционные заболевания

  • заболевания печени

  • декомпенсация сердечной деятельности

  • гипогликемия

  • отек легких

  • геморрагический диатез

  • шок

  • коллапс

  • приготовление растворов лекарственных препаратов для внутривенного введения

Способ применения и дозы

Изотонический (5%) раствор вводят внутривенно капельно с максимальной скоростью 7 мл/мин (150 капель в 1 мин или 400 мл/ч).

Максимальная суточная доза для взрослых – 2 л. Также применяют подкожно и в клизмах (300-500 мл).

Доза глюкозы зависит от индивидуальных потребностей организма. У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой глюкозы не должна превышать 4-6 г/кг/сут, т.е. около 250-450 г/сут., при этом объем вводимой жидкости составляет 30-40 мл/кг/сут. При снижении интенсивности обмена веществ суточную дозу уменьшают до 200-300 г.

Продолжительное введение препарата следует осуществлять под контролем концентрации глюкозы в сыворотке крови.

Для более быстрого и полного усвоения глюкозы иногда одновременно вводят инсулин (по 4-5 ЕД под кожу).

Следить за электролитным балансом!

Побочные действия

- гипергликемия, гиперволемия

- лихорадка

- острая левожелудочковая недостаточность

- в месте введения развитие инфекции, тромбофлебит

- истощение инсулярного аппарата поджелудочной железы

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата

  • гипергликемия, сахарный диабет

  • гиперлактацидемия

  • гипергидратация

  • послеоперационные нарушения утилизации глюкозы

  • циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких

  • отек мозга, отек легких

  • острая левожелудочковая недостаточность

  • гиперосмолярная кома

Лекарственные взаимодействия

Глюкоза облегчает поглощение натрия из желудочно-кишечного тракта. Препарат можно назначать в сочетании с аскорбиновой кислотой. Одновременное введение инсулина из расчета 1 ЕД на 4-5 г способствует более полному усвоению глюкозы.

В связи с тем, что глюкоза является достаточно сильным окислителем, ее не следует вводить в одном шприце с гексаметилентетрамином.

Глюкозу нежелательно смешивать с растворами алкалоидов (происходит их разложение), с общими анестетиками и снотворными (снижает их активность).

Глюкоза также ослабляет действие анальгезирующих, адреномиметических средств; инактивирует стрептомицин, снижает эффективность нистатина.

Особые указания

Необходимо контролировать уровень сахара в крови.

Введение больших объемов глюкозы может быть опасно больным, у которых имеется большая потеря электролитов. Растворы глюкозы не следует назначать после перенесенных острых ишемических приступов из-за отрицательного влияния гипергликемии на процесс выздоровления.

Применение в педиатрии

Возможно применение глюкозы по показаниям

Беременность и лактация

Возможно применение глюкозы по показаниям

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий

Лечение: симптоматическое

Форма выпуска и упаковка

По 200 или 400 мл препарата в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 250 и 450 мл, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками.

Бутылки с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках упаковывают в коробки из гофрированного картона с прокладками из гофрированного картона.

Условия хранения

Хранить при температуре от 5 оС до 30 оС.

Замораживание раствора при условии сохранения целостности бутылки не является противопоказанием к применению препарата.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ТОО Фармацевтическая компания «Ромат», завод медицинских препаратов, Казахстан, г. Семей, ул. Краснознаменная 13, тел (7222) 340867, факс (7222) 347559, e-mail: zmp@romat.kz

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО Фармацевтическая компания «Ромат», завод медицинских препаратов, Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО Фармацевтическая компания «Ромат», завод медицинских препаратов, Казахстан, г. Семей, ул. Краснознаменная 13, тел (7222) 340867, факс (7222) 347559, e-mail: zmp@romat.kz

Прикрепленные файлы

178527521477976933_ru.doc 49.5 кб
204300141477978087_kz.doc 53 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники