Войти

Гевискон® (Таблетки жевательные мятные) Кальция карбонат, Натрия алгинат, Натрия гидрокарбонат

Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие противоязвенные препараты
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№021338
Дата регистрации: 22.04.2015 - 22.04.2020

Инструкция

Торговое название

Гевискон®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки жевательные мятные

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: натрия алгинат 250 мг,

натрия гидрокарбонат 133,5 мг,

кальция карбонат 80 мг;

вспомогательные вещества: маннитол, макрогол 20000 , магния стеарат, аспартам, коповидон, калия ацесульфам, ароматизатор мятный.

Описание

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, от почти белого до кремового цвета, с небольшими вкраплениями, с фаской, изображением круга и шпаги на одной стороне таблетки и «G 250» на другой стороне, c мятным запахом

Фармакотерапевтическая группа

Прочие противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса.

Код ATХ A02ВХ.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Механизм действия препарата Гевискон® является физическим процессом и не зависит от всасывания в системный кровоток.

Фармакодинамика

При приёме внутрь активные вещества препарата Гевискон® быстро реагирует с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель альгината, имеющий почти нейтральное значение рН. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса. В тяжелых случаях рефлюкса (регургитации) , гель попадает в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки.

Показания к применению

Лечение симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (кислая отрыжка, изжога, диспепсия беременных).

Способ применения и дозы

Внутрь после тщательного разжёвывания.

Взрослые и дети старше 15 лет: по 2 - 4 таблетки после приёма пищи и перед сном. Если по истечении 7 дней приема препарата симптомы сохраняются или усугубляются, необходимо обратиться к врачу.

Пациенты пожилого возраста: для этой возрастной группы изменения дозы не требуется.

Побочные действия

- аллергические реакции : очень редко (частота возникновения < 1/10000- крапивница, бронхоспазм, анафилактические и анафилактоидные реакции).

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

- фенилкетонурия

- детский возраст до 15 лет

Лекарственные взаимодействия

Так как кальция карбонат, входящий в состав препарата проявляет антацидную активность, то между приемом Гевискона® и других препаратов должно пройти не менее 2 часов (особенно при одновременном приеме с блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, антибиотиков из группы тетрациклина, дигоксина, фторхинолона, солей железа, кетоконазола, нейролептиков, тироксина, пеницилламина, бета-адреноблокаторов, глюкокортикостероидов, хлорохина и дифосфатов).

Особые указания

В дозе из четырёх таблеток содержание натрия составляет 246 мг (10,6 ммоль). Это следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с очень ограниченным содержанием соли, например, в некоторых случаях застойной сердечной недостаточности и при нарушениях функции почек.

Каждая доза из четырёх таблеток содержит 320 мг (3,2 ммоль) кальция карбоната. Необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с гиперкальцемией, нефрокальцинозом и рецидивирующим образованием почечных камней, содержащих кальций. Из-за содержания в составе аспартама данный препарат не следует назначать пациентам с фенилкетонурией. Существует возможность снижения эффективности препарата у пациентов с очень низкими уровнями кислотности желудочного сока. Если после лечения в течение семи дней симптомы не исчезнут, то необходимо провести повторную оценку клинического состояния.

Беременность и период лактации

Гевискон® может применяться во время беременности и в период грудного вскармливания.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: может отмечаться вздутие живота.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 8 таблеток в контурной ячейковой упаковке из трехслойной пленки, состоящей из поливинилхлорида, полиэтилена, поливинилиденхлорида и фольги алюминиевой.

По 2 или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

По 16 таблеток помещают в полипропиленовый контейнер с крышкой типа “flip top”. Инструкция по медицинскому применению на государственном и русском языках наклеивается на контейнер в виде складывающегося листка. 1 контейнер без вложения в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Наименование и страна организации-производителя

Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания.

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии потребителей по качеству продукции (товара)

Республика Казахстан, 050040, г. Алматы, м-он «Коктем-1», д.15А, офис 302.

Тел.: +7 (727) 356 07 52; факс: +7 (727) 356 07 50

Электронный адрес: contact_ru@reckittbenckiser.com

Прикрепленные файлы

303910101477976516_ru.doc 45.5 кб
845389091477977684_kz.doc 56.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники