Войти

Бронхалис-Хеель

Инструкция

Торговое название

БРОНХАЛИС-ХЕЕЛЬ

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества:

Atropa bella-donna D4

30.0 мг

Bryonia D4

60.0 мг

Hyoscyamus niger D4

60.0 мг

Kalium stibyltartaricum D4

30.0 мг

Kreosotum D5

30.0 мг

Lobelia inflatа D4

30.0 мг

Lobaria pulmonaria D4

30.0 мг

Psychotria ipecacuanha D4

30.0 мг

вспомогательное вещество - магния стеарат.

Описание

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, от белого до желто-белого цвета, с фаской, с запахом креозота. После хранения время от времени без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Другие комбинации препаратов для устранения симптомов простуды.

Код АТХ R05X

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Исследовать фармакокинетические свойства гомеопатических препаратов не представляется возможным.

Фармакодинамика

Бронхалис-Хеель – гомеопатический препарат, оказывает противовоспалительное, отхаркивающее, бронхолитическое, противокашлевое, иммунномодулирующее действие.

Воздействие препарата базируется на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ растительного и минерального происхождения, которые входят в состав препарата.

Показания к применению

- острый и хронический бронхит, включая катаральный бронхит курильщика

Способ применения и дозы

Разовая доза: взрослым и детям от 6 лет - 1 таблетка под язык сублингвально (до полного рассасывания), детям от 3 до 6 лет – ½ таблетки, растертой в порошок и растворённой в 1 чайной ложке воды. Принимать 3 раза в день за 15-20 мин. до еды или через 1 час после еды.

В случае острого начала заболевания принимать разовую дозу каждые 15 минут на протяжении 2 часов. В дальнейшем перейти на приём 3 раза в день.

Курс лечения – 2-4 недели.

Врач может уменьшать частоту приёма до 1-2 раз в день и при необходимости повторять курс лечения через 2-3 недели.

Побочные действия

- аллергические реакции вследствие индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам препарата

Лекарственные взаимодействия

Препарат совместим с другими лекарственными средствами.

Особые указания

В процессе производства препарата используется лактоза, поэтому пациенты с непереносимостью лактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы и мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны применять препарат.

Применение в педиатрии

Опыт использования данного препарата детьми до 3 лет не имеет достаточного документального подтверждения, поэтому детям этой возрастной группы принимать препарат не следует.

Беременность и период лактации

Применять только после предварительной консультации с врачом.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Форма выпуска и упаковка

По 50 таблеток помещают в полипропиленовый контейнер с крышкой-пробкой из полипропилена.

По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 9 °С до 29 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Адрес организации на территории Республики Казахстан: принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «AEM Services»

050040, РК, Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103

aemservices@mail.ru

+7 707 798 83 83

Прикрепленные файлы

131113981477976122_ru.doc 47 кб
254022551477977451_kz.doc 52.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники