Войти

Бар-ВИПС Бария сульфат

Производитель: Фирма ВИПС-МЕД ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Бария сульфат с супендирующими средствами
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№012691
Дата регистрации: 05.12.2013 - 05.12.2018

Инструкция

Торговое название

Бар-ВИПС

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь, 240 г

Состав

100 г препарата содержат

активное вещество - бария сульфат – 98.942г,

вспомогательные вещества - натрия цитрата дигидрат, сорбитол, ароматизатор банановый, метилпарагидроксибензоат, Эспумизан® 40,

состав

Описание

Мелкодисперсный порошок белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Рентгеноконтрастные нейодированные вещества. Бария сульфат-содержащие средства. Бария сульфат с суспендирующими средствами.

Код АТХ V08BA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Обладает низкой токсичностью. Не всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и не попадает в системный кровоток. Полностью выводится из организма в течение 24-48 ч.

Фармакодинамика

Рентгеноконтрастное средство. Обволакивает слизистую оболочку пищеварительного тракта и обеспечивает чёткое изображение микрорельефа слизистой оболочки. Выраженные адгезивные свойства препарата позволяют изучать тонкие изменения микрорельефа слизистой оболочки ЖКТ. Повышает контрастность изображения при рентгенологических исследованиях органов ЖКТ.

Показания к применению

- для рентгенологической диагностики заболеваний глотки, пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки, кишечника (в том числе методом двойного контрастирования).

Способ применения и дозы

Внутрь, в виде предварительно приготовленной суспензии (непосредственно перед проведением рентгенологического исследования). Суспензия готовится путём постепенного разведения всего количества порошка 240 г в 60-80 мл кипячёной воды при непрерывном помешивании в течение 3 минут (объём получаемой суспензии составляет 120 мл).

Количество принимаемой суспензии зависит от метода исследования и составляет от 15-20 до 80-100 мл.

Ректально, для исследования толстой кишки методом ретроградного двойно-го контрастирования 720 г порошка разводят в 300 мл воды.

Побочные действия

- запоры

- диарея

- тошнота

- рвота

- спазмы кишечника

- бариевый аппендицит (в единичных случаях)

- неприятные ощущения в области желудка (при использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования)

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- перфорация слизистой оболочки пищеварительного тракта (подозрение на неё)

- нарушение акта глотания

- кишечная непроходимость

- запоры

- стеноз пищевода

- кровотечение из органов ЖКТ

- атрезия

- состояние после оперативных вмешательств на органах ЖКТ

- синдром мальабсорбции

- пищевая аллергия

- эзофаготрахеальные свищи

Лекарственные взаимодействия

Не отмечено.

Особые указания

Применяют с осторожностью при общем тяжелом состоянии больного, а так же при обследовании пожилых людей из-за аспирации.

Для проведения двойного контрастирования у взрослых и детей старшего возраста (у детей младшего возраста проводить двойное контрастирование нецелесообразно) непосредственно перед исследованием пациенту дают, в зависимости от возраста, 1.5-3.5 г пищевой соды (в растворе или порошке), которую быстро запивают раствором 1-3 г лимонной кислоты. Общий объем дистиллированной воды не должен превышать 7-15 мл. Может использоваться для изучения моторики кишечника у детей. После перорального приема суспензия проходит тонкий кишечник у детей за 1-2 ч, что дает возможность в течение короткого времени изучить структуру и двигательную функцию тонкого кишечника и, тем самым, отказаться от специальных приемов его исследования. Длительность прохождения суспензии по толстой кишке 4 ч, что значительно сокращает время досмотра кишечника и уменьшает лучевую нагрузку в 2 раза.

Применение в педиатрии

Не рекомендуется применять детям.

Беременность и период лактации

Не рекомендуется применять препарат во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В период кормления грудью ограничений по применению нет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Форма выпуска и упаковка

По 240 г препарата в пакеты из комбинированного материала полиэтилентерефталат – фольга алюминиевая – полиэтилен.

По 40 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона гофрированного.

На коробки наклеивают этикетки из бумаги писчей или этикеточной.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре от -50° С до +40° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Российская Федерация,141190, Московская обл., г.Фрязино, Заводской проезд, д. 4, тел./факс (495) 22-181-22, www.vipsmed.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции/товара: ИП «Нестерен-ко Н.А.», Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Фурманова, д.128, оф.16, тел./факс 8(727) 2796659, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru.

 

Прикрепленные файлы

935958191477976799_ru.doc 52 кб
425017901477977954_kz.doc 62 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники