Войти

Ангисепт НL® Аскорбиновая кислота, Прополис, Ромашки аптечной цветки

Производитель: Жанафарм Производитель лекарственных препаратов ТОО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№016182
Дата регистрации: 14.07.2016 - 14.07.2021

Инструкция

Торговое название

Ангисепт НL

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: прополиса настойки 0,06 г, аскорбиновая кислота

0,005 г, ромашки аптечной экстракта 0,005 г.

вспомогательные вещества: сахар, кислота лимонная, кальция стеарат.

Описание

Плоскоцилиндрические таблетки светло-желтого цвета, с незначительными вкраплениями, с риской и фаской, диаметром около 12 мм, высотой (4.0 ± 0.2) мм. Вкус кисло-сладкий, запах специфический.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.

Код АТХ R02AA20

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При рассасывании в ротовой полости действующие вещества поступают в системный кровоток. Аскорбиновая кислота широко распределяется в тканях организма. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Связывание с белками плазы составляет около 25%. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется с образованием дегидроаскорбиновой кислоты, часть метаболизируется с образованием аскорбат-2-сульфата, который неактивен, и щавелевой кислоты, которая выводится с мочой.

Фармакодинамика

Прополис содержит флавоноиды, флавоны, флавонолы, производные коричной кислоты, за счет которых препарат обладает антибактериальным и противовоспалительным действием.

Аскорбиновая кислота усиливает антиоксидантное действие биологически активных веществ прополиса, участвуя в регулировании окислительно-восстановительных и нормализации проницаемости капилляров

Экстракт ромашки повышает процессы регенерации при воспалительных процессах и оказывает спазмолитическое действие.

Показания к применению

- острые и хронические инфекции верхних дыхательных путей (ОРЗ, ангины, гингивиты, стоматиты)

- воспалительные заболевания полости рта и горла

- язвы и раны в полости рта

- неприятные ощущения во рту и горле (сухость и першение)

- неприятный запах изо рта

Способ применения и дозы

Таблетку держат во рту до полного рассасывания.

Детям с 6 до 12 лет по 1 таблетке 3-4 раза в день.

Детям старше 12 лет и взрослым доза удваивается.

Курс лечения 5-6 дней.

Побочные действия

- тошнота, рвота, снижение аппетита

- аллергические реакции на продукты пчеловодства

Противопоказания

- сахарный диабет

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

Особые указания

Применение в педиатрии.

Детям до 6 лет противопоказано.

Беременность, лактация

Ограничений в применении препарата в период беременности и лактации нет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: легкая тошнота.

Лечение: отмена препарата.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток укладывают в контурную безъячейковую упаковку.

По 250 упаковок вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках укладывают в групповую тару из коробочного картона

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 150 С

до 25 0 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ»

Адрес производства: Республика Казахстан, 050007, г.Алматы, ул. Шухова 37 Б, тел./факс: +7 727 2312285

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ» , Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции и ответственной за пострегистрационные наблюдения за безопасностью лекарственного средства:

ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ», Республика Казахстан, 050007, г.Алматы, ул. Шухова 37 Б, тел./факс: +7 727 2312285, e-mail: info@zhanafarm.kz

Прикрепленные файлы

246179181477976215_ru.doc 44.5 кб
838475821477977478_kz.doc 61.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники