Войти

Анапран ЕС (500 мг) Напроксен

Производитель: Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Naproxen
Номер регистрации: РК-ЛС-5№022740
Дата регистрации: 03.02.2017 - 03.02.2022

Инструкция

Торговое название

Анапран ЕС

Международное непатентованное название

Напроксен

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг и 500мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – напроксена - 250 мг или 500мг,

вспомогательные вещества: повидон К 90, кроскармеллозы натрий, магния стеарат.

кишечнорастворимая оболочка: кислота метакриловая - сополимер этилакриловый (1:1) дисперсия (30 %), триэтилцитрат, тальк микронизированный Pharma M, симетикона эмульсия.

Описание

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, белого или почти белого цвета, диаметром от 10.1 до 10.4 мм (с дозировкой 250 мг) и от 13.1 до 13.5 мм (с дозировкой 500 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты производные. Напроксен.

Koд ATХ M01AE02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Напроксен полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, а пиковые уровни в плазме достигаются через 2 - 4 часа. Напроксен присутствует в крови, главным образом, в неизмененном виде, широко связывается с белками плазмы. Период полураспада в плазме составляет от 12 до 15 часов, способствуя достижению устойчивого состояния в течение 3 дней от начала лечения при приеме лекарственного средства два раза в день. Степень поглощения существенно не зависит от питания или большинства антацидных средств. Выводится почти полностью с мочой, главным образом в виде конъюгированного напроксена, с некоторым неизмененным лекарственным веществом. Метаболизм у детей аналогичен метаболизму у взрослых. Хроническая алкогольная болезнь печени уменьшает общую концентрацию напроксена в плазме, но концентрация несвязанного напроксена увеличивается. У пожилых людей, концентрация несвязанного напроксена в плазме повышается, хотя общая концентрация в плазме остается неизменной.

При введении напроксена в кишечнорастворимой оболочке пиковые уровни плазмы достигаются позже по сравнению со стандартными таблетками. Однако средние области под кривой времени концентрации в плазме и, следовательно, биологическая доступность, эквивалентны. Таблетки действуют наподобие лекарственного средства, которое не разрушается, пока не достигнет тонкой кишки, где происходит его быстрое и полное растворение.

Фармакодинамика

Напроксен оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Он оказывает противовоспалительное действие даже на адреналэктомированных животных, действуя непосредственно через гипофизарно-надпочечниковую ось. Он является ингибитором простагландинсинтетазы, как и другие нестероидные противовоспалительные средства.

Показания к применению

  • предназначен для симптоматического лечения ревматоидного артрита, остеоартроза, болезни Бехтерева, острых скелетно-мышечные расстройств и дисменореи у пациентов старше 16 лет.

Способ применения и дозы

Терапия должна начинаться с самой низкой рекомендуемой дозы, особенно у пожилых людей.

Взрослые

Ревматоидный артрит, остеоартрит и анкилозирующий спондилит

Обычная доза составляет от 500 мг до 1 г в день, принимается в 2 приема с 12-часовым интервалом. Если необходимая доза составляет 1г в день, рекомендуется принимать одну 500-мг таблетку два раза в день или две таблетки по 500 мг за один приём (утром или вечером). В следующих случаях рекомендуется нагрузочная доза в 750 мг или 1 г в день во время острой фазы:

а) У пациентов, страдающих серьезными ночными болями/ или утренней скованностью.

б) У пациентов, переведенных на Анапран EC с высокой дозы другого антиревматического средства.

в) При остеоартрозе, когда боль является основным симптомом.

Острые нарушения опорно-двигательного аппарата и дисменорея

Первоначальная доза составляет 500 мг, после чего, при необходимости, доза уменьшается до 250 мг через интервалы 6 - 8-часов, с максимальной суточной дозой 1250 мг после первого дня приема.

Пожилые

Исследования показывают, что, хотя общая концентрация напроксена в плазме неизменна, несвязанная часть напроксена в плазме увеличивается у пожилых людей. Влияние данного открытия на дозирование Ананпран ЕС неизвестно. Как и в случае с другими препаратами, применяемыми пожилыми людьми, необходимо использовать самую низкую эффективную дозу и в течение кратчайшего периода времени, поскольку пожилые пациенты более склонны к появлению побочных эффектов. Пациент должен проходить регулярный осмотр для выявления ЖК кровотечения во время терапии НПВП. Информация об эффекте пониженного улучшения у пожилых людей представлена.

Дети

Анапран ЕС не рекомендуется к применению детьми в возрасте до 16 лет.

Почечная / печеночная недостаточность

Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуются низкие дозы препарата. Анапран ЕС противопоказан пациентам с базовыми показателями клиренса креатинина менее 30 мл / мин, поскольку у больных с тяжелой почечной недостаточностью или у пациентов, подверженных диализу, прослеживалось накопление метаболитов напроксена.

Лечение должно контролироваться через регулярные промежутки времени и прекращено, если никакой пользы не обнаружено.

Предпочтительно принимается вовремя или после еды.

Aнапран ЕС следует проглатывать целиком, не разламывать и не измельчать.

Побочные действия

Побочные действия сгруппированы согласно частоте наступления, начиная от наиболее часто отмечающихся: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000).

Редко:

  • гемолитическая анемия

  • аллергические реакции и реакции сверхчувствительности: неспецифические аллергические реакции и анафилаксия, реакции дыхательных путей: включающие астму, усложненную астму, бронхоспазмы или диспноэ, или различные кожные заболевания, в том числе: сыпь различных видов, зуд, крапивница, пурпура, ангио-отек и реже эксфолиативный буллезный дерматоз (в том числе эпидермальный некролиз и мультиформная эритема)

  • гиперкалемия

  • нарушение слуха

  • васкулит

  • астма, эозинофильный пневмония

  • язвенный стоматит

  • фатальный гепатит, желтуха

  • алопеция, псевдопорфирия

  • миалгия, мышечная слабость

Очень редко:

  • тромбоцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз

  • судороги, асептический менингит, красная волчанка, смешанные заболевания соединительной ткани, с такими симптомами, как ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или дезориентация

  • панкреатит

  • эритема мультиформная, синдром Стивенса Джонсона, токсический некроз эпидермиса, буллезный эпидермолиз

  • гломерулярный нефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, почечный синдром, медуллярный некроз почки

Часто:

  • тошнота, запор, рвота, расстройство желудка

  • спутанность сознания

  • головокружение, головная боль, сонливость

  • Расстройства зрения

  • звон в ушах

  • отек, сердечные нарушения

  • сыпь, зуд, пурпура

  • усталость

Нечасто:

  • депрессия, когнитивные дисфункции, бессонница, утрата концентрации, нарушение сновидений

  • повышенное сердцебиение

  • повышенное сердцебиение

  • крапивница,

  • светочувствительность

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к напроксену и напроксен-натрию или к любому из вспомогательных веществ

  • наличие в анамнезе симптомов аллергии в виде ринита, крапивницы или бронхиальной астмы, связанных с приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных лекарственных средств

  • язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки в фазе обострения или в анамнезе, перфорация или кровотечение, в том числе наступающие после применения НПВС

  • тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность или тяжелая сердечная недостаточность

  • третий триместр беременности и период лактации

  • детский и подростковый возраст до 16 лет

  • наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы

Лекарственные взаимодействия

Одновременное введение антациды или колестирамина может задержать всасывание напроксена, но не влияет на его действие. Одновременное употребление пищи может задержать всасывание напроксена, но не влияет на его действие.

В связи с высокой степенью связывания белков плазмы напроксеном, у пациентов, одновременно принимающих гидантоины, антикоагулянты, другие НПВП, аспирин или сульфонамид, интенсивно связывающий белок, должна исключаться возможность передозировки этими препаратами. По необходимости, у пациентов, одновременно принимающих Анапран ЕС и гидантоин, сульфонамид или сульфонилмочевину, необходимо строго регулировать дозировку.

Одновременное введение НПВП в сочетании с антикоагулянтами, такими как варфарин или гепаринза, за исключением возможности непосредственного медицинского наблюдения, считается небезопасным, поскольку НПВП могут усилить действие антикоагулянтов.

Другие анальгетики, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2. Избегать применения двух или более НПВС (включая аспирин), как это может увеличить риск возникновения побочных эффектов.

Во время проведения клинических исследований взаимодействия напроксена с антикоагулянтами или сульфонилмочевиной не наблюдалось, однако следует назначать их с осторожностью, поскольку прослеживалось взаимодействие с другими нестероидными препаратами этого класса.

Следует с осторожностью назначать Анапран ЕС совместно с диуретиками, так как это может привести к снижению мочегонного эффекта. Было обнаружено, что натрийуретическое влияние фуросемида угнетается некоторыми препаратами данного класса. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВП.

Также прослеживалось ингибирование почечного клиренса лития, ведущее к повышению концентрации лития в плазме.

Напроксен и другие нестероидные противовоспалительные препараты могут снизить антигипертензивный эффект антигипертензивных веществ и могут увеличить риск возникновения почечной недостаточности, связанный с применением ингибиторов АПФ.

Одновременно назначенный пробенецид повышает уровень напроксена в плазме и значительно увеличивает его период полураспада.

Следует с осторожностью одновременно назначать метотрексат из-за возможного повышения его токсичности, так как напроксен, вместе с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, уменьшает трубчатую секрецию метотрексата в животной модели.

НПВП могут усиливать сердечную недостаточность, снижать СКФ и повышать уровни сердечного гликозида в плазме при одновременном введении с сердечными гликозидами.

С любыми НПВП необходимо с осторожностью одновременно назначать циклоспорин из-за повышенного риска нефротоксичности.

НПВС не должны применяться в течение 8 - 12 дней после введения мифепристона, поскольку НПВС могут снизить воздействие мифепристона.

С любыми НПВП необходимо с осторожностью одновременно назначать кортикостероиды из-за повышенного риска возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвы.

Данные, полученные в ходе исследований на животных, показывают, что НПВП могут повысить риск возникновения судорог, вызванных хинолонными антибиотиками. Пациенты, принимающие хинолоны, могут подвергаться повышенному риску развития судорог.

Существует повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения при сочетании антитромбоцитарных препаратов и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) с НПВП.

Существует возможный риск нефротоксичности при введении НПВП с такролимусом.

Существует повышенный риск гематологической токсичности при введении НПВП с зидовудином. Существуют свидетельства повышенного риска возникновения гемартроза и гематомы у ВИЧ (+) больных гемофилией, получающих одновременное лечение зидовудином и ибупрофеном.

Рекомендуется временно прекратить терапию Анапраном ЕС за 48 часов до проведения исследований функции надпочечников, поскольку напроксен может искусственно мешать некоторым исследованиям из-за 17-кетогенных стероидов. Аналогично, напроксен может повлиять на некоторые результаты анализов мочевой 5-оксииндолуксусной кислоты.

Особые указания

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Длительно принимающие НПВП, должны проходить регулярный медицинский осмотр для отслеживания побочных эффектов.

Пожилые и / или ослабленные больные особенно склонны к побочным эффектам от НПВП, особенно появлению желудочно-кишечного кровотечения и перфораций, которые могут быть фатальными. Длительное применение НПВП этими пациентами не рекомендуется. Если требуется длительная терапия, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением.

Жаропонижающие и противовоспалительные свойства Анапран ЕС могут уменьшить жар и воспаление, тем самым уменьшая их диагностическое проявление.

У пациентов, страдающих от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний, или у пациентов, перенёсших данные заболевания, лекарство может вызвать бронхоспазм.

Как и в случае с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, может возникнуть повышение одной или нескольких функций печени. Печеночные нарушения могут быть результатом повышенной чувствительности, а не прямой токсичности. При приеме данных препаратов, как и в случае с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, прослеживались тяжелые печеночные реакции, включая желтуху и гепатит (некоторые случаи гепатита были со смертельным исходом). Отмечались случаи перекрестной реактивности.

Напроксен уменьшает агрегацию тромбоцитов и продлевает время кровотечения. Этот эффект должен необходимо учитывать при определении продолжительности кровотечения.

Хотя во время метаболических исследований удерживания натрия не прослеживалось, вполне возможно, что пациенты с проблематичной или аномальной сердечной функцией подвергаются большим рискам при приеме Анапран ЕС.

Желудочно-кишечные кровотечения, изъязвления и перфорации

У пациентов, принимающих НПВП, прослеживались желудочно-кишечные кровотечения, язвы или перфорации, которые могут иметь смертельный исход, в любое время во время лечения, с наличием предупреждающих симптомов или пережитых серьезных нарушений ЖКТ, или без них.

Риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений, язв или перфорации выше при увеличении дозы НПВП у пациентов с пережитой язвенной болезнью, особенно если она была осложнена кровотечением или перфорацией, а также у пожилых людей. Эти пациенты должны начать лечение с самой низкой возможной дозы. Данным пациентам, а также пациентам, нуждающимся в сопутствующей низкой дозе аспирина или других препаратов, увеличивающих риск желудочно-кишечных расстройств, должна назначаться комбинированная терапия с защитными средствами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы).

Пациенты с токсическим воздействием на ЖКТ в анамнезе, особенно пожилые люди, должны сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (особенно желудочно-кишечных кровотечениях), в частности на начальных этапах лечения.

С особой осторожностью назначать больным, получающим сопутствующую терапию, которая может увеличить риск изъязвления или кровотечения, например, оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, некоторые ингибиторы обратного захвата перетонина или антитромбоцитарные препараты, такие как аспирин.

При возникновении желудочно-кишечного кровотечения или изъязвления у больных, принимающих Анапран ЕС, лечение должно быть отменено.

НПВП следует с осторожностью назначать пациентам с перенесенными желудочно-кишечными заболеваниями (язвенный колит, Болезнь Крона), поскольку данные заболевания могут быть усугублены.

Воздействие на почки

При приеме напроксена прослеживались случаи нарушений функции почек, почечной недостаточности, острого интерстициального нефрита, гематурии, протеинурии, почечного папиллярного некроза и нефротического синдрома.

Почечная недостаточность, связанная с пониженной выработкой простагландина

Введение НПВП может привести к дозозависимому снижению выработки простагландина и возникновению почечной недостаточности. К пациентам, подвергающимся данному эффекту, относятся пациенты с нарушениями функции почек, сердечной недостаточностью, дисфункцией печени, пациенты, принимающие диуретики, и пожилые люди. Почечная функция таких больных должна находиться под постоянным контролем.

Прием пациентами с нарушением почечной функции

Поскольку напроксен в значительной степени (95%) выводится посредством уринарной экскреции через клубочковую фильтрацию, его следует назначать с большой осторожностью пациентам с нарушениями функции почек, а также проводить мониторинг креатинина сыворотки и / или клиренса креатинина у данных больных. Aнапран ЕС противопоказан пациентам, имеющим базовый клиренс креатинина менее 30 мл / мин.

Гемодиализ не снижает концентрацию напроксена в плазме из-за высокой степени связывания белков.

У некоторых пациентов, особенно у пациентов с нарушением почечного кровотока из-за истощения внеклеточного объема, цирроза печени, ограничение натрия, застойной сердечной недостаточности и ранее существовавших почечных заболеваний, необходимо провести обследование функции почек до и во время лечения Анапраном EC. Некоторые пожилые пациенты, с возможным нарушением функции почек, а также пациенты, принимающие диуретики, могут также попадают в эту категорию. Во избежание чрезмерного накопления метаболитов напроксена необходимо назначать уменьшенную суточную дозу.

Применение пациентами с нарушениями функции печени

Хроническая алкогольная болезнь печени и, возможно, другие формы цирроза уменьшают общую концентрацию напроксена в плазме, но концентрация несвязанного напроксена в плазме повышается. Влияние данного открытия на дозирование Ананпран ЕС неизвестно, поэтому необходимо использовать самую низкую эффективную дозу.

Гематологические реакции

Пациентам, которые имеют расстройства коагуляции или получают медикаментозную терапию, негативно влияющую на гемостаз, следует с особой осторожностью назначать напроксен-содержащие препараты.

Пациенты, подверженные высокому риску кровотечения, или те, кто находится на антикоагуляционной терапии (например, производных дикумарина), могут подвергаться повышенному риску возникновения кровотечения при одновременном приеме напроксен-содержащих препаратов.

Анафилактические (анафилактоидные) реакции

Реакции гиперчувствительности могут наблюдаться у сверхчувствительных пациентов. Анафилактические (анафилактоидные) реакции могут возникать как у больных с гиперчувствительностью к воздействию аспирина, других нестероидных противовоспалительных препаратов или напроксен-содержащих продуктов, так и без нее. Они могут также возникать у лиц с историей ангионевротического отека, бронхоспастических реакций (например, астмы), ринита и носовых полипов.

Анафилактоидные реакции, такие как анафилаксия, могут иметь смертельный исход.

Стероиды

Если доза стероидов уменьшается или убирается в процессе терапии, она должна снижаться медленно, и пациенты должны находиться под тщательным наблюдением для выявления любых побочных эффектов, в том числе надпочечниковой недостаточности и обострения симптомов артрита.

Офтальмологические эффекты

Исследования не показали офтальмологических изменений, вызванных введением напроксена. В редких случаях, неблагоприятные офтальмологические расстройства, включая папиллит, ретробульбарный неврит зрительного нерва и папиллоэдему, наблюдались у пациентов, принимающих НПВП, включая напроксен, хотя причинно-следственная не может быть установлена; соответственно, пациенты, страдающие офтальмологическими нарушениями во время лечения напроксен-содержащими препаратами, должны пройти офтальмологическое обследование.

Влияние на сердечнососудистую и сосудисто-мозговую систему

Пациенты с перенесенной гипертонией и / или легкой - умеренной застойной сердечной недостаточностью должны находиться под тщательным наблюдением, поскольку терапия НПВП может вызывать задержку жидкости и отек.

Клинические испытания и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что использование коксибов и некоторых НПВС (особенно, при высоких дозах и длительном лечении) может привести к незначительному повышению риска артериальных тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Хотя данные свидетельствуют о том, что использованию напроксена (1000 мг в день) может сопутствовать более низкий риск; некоторые риски исключены быть не могут.

Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, диагностированной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и / или цереброваскулярными заболеваниями должны принимать напроксен после проведения тщательного анализа. Аналогический анализ необходимо провести и до начала долгосрочного лечения пациентов с факторами риска сердечнососудистых заболеваний (например, гипертонией, гиперлипидемией, сахарным диабетом, курением).

СКВ и смешанное заболевание соединительной ткани

У пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) и смешанным заболеванием соединительной ткани может существовать повышенный риск асептического менингита.

Дерматологические реакции

В очень редких случаях наблюдались серьезные кожные реакции, некоторые из них со смертельным исходом, в том числе эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, вызванные применением НПВП.

Самый высокий риск возникновения данных реакций прослеживался в начале курса терапии: в большинстве случаев признаки реакций появились в течение первого месяца лечения. При первом появлении кожной сыпи, поражения слизистой или любого другого признака гиперчувствительности прием напроксена следует прекратить.

Меры предосторожности, связанные с детородной функцией

Использование напроксена, или его сочетания с любым препаратом, ингибирующим синтез циклооксигеназы / простагландина, может повлиять на фертильность, и не рекомендуется женщинам, пытающимся забеременеть. Женщинам, которые испытывают трудности с зачатием или проходят обследование на бесплодие, необходимо прекратить прием напроксена.

Сочетание с другими НПВП

Сочетание напроксен-содержащих продуктов и других НПВП, в том числе селективных ингибиторов циклооксигеназы-2, не рекомендуется из-за кумулятивных рисков индукции серьезных НПВП-связанных побочных эффектов.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Согласно имеющимся сведениям, введение НПВП может вызвать врожденные аномалии у человека; однако вероятность таких аномалий низка и не имеет четко очерченных характеристик. Как и другие препараты этого типа, напроксен вызывает задержку родов у животных, а также влияет на сердечно-сосудистую систему человеческого плода (закрытие артериального протока). НПВП не следует использовать в течение первых двух триместров беременности, если потенциальная польза для пациента не превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Некоторые пациенты могут испытывать сонливость, головокружение, потерю пространственной ориентировки, бессонницу, усталость, нарушение зрения или депрессию при применении Анапрана ЕС. Если пациенты испытывают эти или подобные нежелательные эффекты, им не следует водить автомобиль или управлять механизмами.

Передозировка

Симптомы. К симптомам относится головную боль, изжога, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, желудочно-кишечные кровотечения, редко - диарея, дезориентация, возбуждение, сонливость, головокружение, шум в ушах, обмороки. В случаях серьезного отравления возможна острая почечная и печеночная недостаточность.

После приема внутрь НПВП может прослеживаться нарушение дыхания и кома, однако такие случаи редки.

В одном из случаев передозировки напроксеном переходное увеличение протромбинового времени в связи с гипотромбинемией было связано с селективным ингибированием синтеза витамин К-зависимых факторов коагуляции.

Лечение. Лечение пациентов назначается в зависимости от симптомов. В течение одного часа после приема потенциально токсичного количества препарата необходимо принять активированный уголь. В качестве альтернативы для взрослых, в течение одного часа после приема потенциально опасной для жизни дозы препарата следует сделать промывание желудка. Необходимо обеспечить интенсивный диурез. Следует тщательно контролировать функции печени и почек.

Пациенты должны находиться под наблюдением в течение не менее четырех часов после приема потенциально токсичных количеств препарата.

Частые или длительные судороги следует устранять диазепамом, вводимым внутривенно.

В зависимости от клинического состояния пациента могут приниматься другие меры.

Гемодиализ не снижает концентрацию напроксена в плазме из-за высокой степени связывания белков. Тем не менее, проведение гемодиализа целесообразно у пациентов с почечной недостаточностью, принявших напроксен.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в коробку картонную

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Заявитель

Adamed Limited Liability Company

Pieńków 149, 05-152, Czosnów, Польша

Производитель

Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint Stock Company.

5, marsz. J. Piłsudskiego Str., 95-200 Pabianice, Польша

Владелец регистрационного удостоверения

Adamed Limited Liability Company

Pieńków 149, 05-152, Czosnów, Польша

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственный за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство АО «Пабьяницкий фармацевтический завод Польфа» в РК 059000, г.Алматы, улица Абая, дом 109В, бизнес-центр «Глобус», этаж 13, офис 13-2. Тел/факс: +7(727) 2776977. E-mail: info.kz@adamed.com.pl

Прикрепленные файлы

Анапран_ЕС_инструкция_рус.doc 0.13 кб
Анапран_ЕС_инструкция_каз.doc 0.17 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники