Войти

АМКАФАРМ ПЛЮЩ Плюща листьев экстракт

Производитель: Амкафарм Фармасьютикал ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Отхаркивающие препараты
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№022358
Дата регистрации: 29.08.2016 - 29.08.2021

Инструкция

Торговое наименование

АМКАФАРМ ПЛЮЩ

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Сироп

Состав

100 мл препарата содержит

активного вещества: сухого экстракта листьев плюща [(6-7):1] – 0,87 г вспомогательные вещества: спирт этиловый 40%, мальтодектрин, калия сорбат, кислота лимонная, повидон 30, пропиленгликоль, фруктоза, глицерол, натрия бензоат, ароматизатор вишневый, вода очищенная.

Описание

Прозрачная жидкость желтого цвета с легким ароматным вкусом и запахом вишни

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Плюща листьев экстракт

Код АТХ R05CA12

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Растительный препарат. Содержит сапонины, тритерпеноиды, флавоноиды. Оказывает бронхолитическое, отхаркивающее, противокашлевое и спазмолитическое действие. Снижает вязкость мокроты и облегчает ее отхождение. Обладает противомикробной активностью.

Фармакокинетика

Нет данных об исследованиях фармакокинетических данных и биологической доступности.

Показания к применению

В качестве симптоматического средства в комплексной терапии при:

- воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и легких

- хронических заболеваний бронхов

Способ применения и дозы

Детям 1-4 года – 2 раза в день по 1 мл

(соответственно 113 мг листьев плюща в день).

Детям 5-11 лет – 1-2 раза в день по 1,8 мл

(соответственно 102-204 мг листьев плюща в день).

Детям с 12 лет и взрослым3 раза в день по 1,8 мл

(соответственно 306 мг листьев плюща в день).

Принимать сироп можно в неразбавленном виде или с небольшим количеством воды. Запивать необходимым количеством жидкости (желательно одним стаканом воды).

Продолжительность приема.

Препарат принимать не более одной недели.

Побочные действия

Часто (<1/100)

- желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея)

Редко (<1/1000)

- аллергическая реакция, проявляющаяся как крапивница, сыпь, купероз (лопнувшие капилляры, в основном на щеках и носу), одышка, болезнь Квинке, отек

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- непереносимость фруктозы

- дети младше 1 года

- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

Особые указания

Особую осторожность при приеме лекарства «АМКАФАРМ ПЛЮЩ» следует соблюдать пациентам с гастритом и язвой желудка, т.к. препараты, содержащие плющ, могут вызывать раздражение слизистой желудка.

Без указания врача препарат не следует применять вместе с лекарственными средствами против кашля, например, с Кодеином или Декстрометорфаном.

Беременность и период лактации

Не исследованы случаи применения данного лекарственного средства во время беременности и в период лактации. Поэтому, не рекомендуется принимать препарат беременным и кормящим женщинам.

Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Прием препарата в количествах, превышающих троекратную дневную дозу, может вызывать тошноту, рвоту и диарею.

Лечение – симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл в стеклянные флаконы темного цвета с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой.

По 1 флакону вместе с дозирующей пипеткой и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Период применения после вскрытия флакона – 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Фирма «Амкафарм Фармасьютикал ГмбХ»

Индустриештрассе, 10-14, 61191 Росбах, Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Производственный кооператив «Фирма «Кызылмай»

ул. Ипподромная 6

050016, Казахстан

Адрес организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

Производственный кооператив «Фирма «Кызылмай»

г. Алматы, ул. Ипподромная, 6,

Тел./факс + 7 727 382-20-28 E-mail: reception@kyzylmay.com

Прикрепленные файлы

451703801477976137_ru.doc 51 кб
541726091477977484_kz.doc 49 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники