Войти

Агриппин SR® Аскорбиновая кислота, Ацетилсалициловая кислота, Дифенгидрамин, Кальция глюконат

Производитель: ТОО "ПЛП "ЖАНАФАРМ"
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ацетилсалициловая кислота в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)
Номер регистрации: № РК-ЛС-5№016191
Дата регистрации: 20.07.2016 - 20.07.2021

Инструкция

Торговое название

Агриппин SR

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: ацетилсалициловая кислота 0,25 г, аскорбиновая кислота 0,15 г, кальция глюконат 0,05 г, дифенгидрамина гидрохлорид 0,01 г, рутин 0,01 г;

вспомогательные вещества: крахмал, аэросил, кальция стеарат.

Описание

Плоскоцилиндрические таблетки светло-желтого цвета, с вкраплениями слабо-желтого цвета, с риской на одной стороне, диаметром 12 мм.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики-антипиретики другие. Ацитилсалициловая кислота в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ N02BA51

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Компоненты препарата быстро абсорбируются из желудочно-кишечного тракта и достаточно быстро метаболизируются. Прием пищи несколько удлиняет время достижения максимальной концентрации компонентов в плазме крови, но не влияет на абсолютную величину этого показателя и биодоступность. Компоненты препарата выводятся, главным образом, почками.

Фармакодинамика

Ацетилсалициловая кислота оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, а также болеутоляющее действие.

Противовоспалительное действие ацетилсалициловой кислоты объясняют ее влиянием на процессы, протекающие в очаге воспаления: уменьшением проницаемости капилляров, понижением активности гиалуронидазы, ограничением энергетического обеспечения воспалительного процесса путем торможения образования АТФ и т. д.

Жаропонижающее действие связано с влиянием на гипоталамические центры терморегуляции.

Анальгетический эффект обусловлен влиянием на центры болевой чувствительности и способностью салицилатов уменьшать альгогенное действие брадикинина.

Одним из основных механизмов действия ацетилсалициловой кислоты является инактивация (подавление активности) фермента циклооксигеназы (фермента, принимающего участие в синтезе простагландинов), в результате чего нарушается синтез простагландинов. Нарушение синтеза простагландинов приводит к потере чувствительности периферических нервных окончаний к кининам и другим воспалительным и болевым медиаторам (передатчикам). Вследствие нарушения синтеза простагландинов уменьшается выраженность воспаления и их пирогенное (повышающее температуру тела) влияние на центр терморегуляции. Кроме того, уменьшается влияние простагландинов на чувствительные нервные окончания, приводящее к понижению их чувствительности к медиаторам боли.

Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенирации тканей. Способствует повышению сопротивляемости организма.

Димедрол – антигистаминное средство оказывает аллергическое, противоотечное, местноанестизирующее (уменьшает проницаемость сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки носа) действие.

Кальция глюконат оказывает противоаллергическое, гемостатическое действие, уменьшает ломкость и проницаемость сосудов, симптомы недостатка кальция в организме, улучшает сокращение мышц при мышечной дистрофии, миастении.

Рутин – предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.

Показания к применению

- инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся лихорадкой

- болевой синдром различного генеза (головные, мышечные и суставные боли)

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 15 лет по 1-2 таблетке 3 раза в день после еды.

Курс лечения 3-5 дней.

Побочные действия

- головокружение, нарушение сна

- кожные аллергические реакции

- при длительном применении развитие гепатоксического и нефротоксического действия

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта вфазе обострения

- выраженные нарушения функций печени и почек

- бронхиальная астма и другие обструктивные заболевания органов дыхания

- заболевания крови

- беременность и период лактации

- детский возраст до 15 лет

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение препарата с антикоагулянтами, производными кортизона, анальгетиками, нестероидными противовоспалительными средствами, нейролептиками и этанолом повышает риск развития побочных эффектов этих препаратов.

Особые указания

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, потливость, бледность кожных покровов.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги комбинированной с полимерным покрытием.

По 250 упаковок вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках укладывают в групповую тару из коробочного картона

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше

150 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

1 год

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ»

Адрес производства: Республика Казахстан, 050007, г.Алматы, ул. Шухова 37 Б, тел./факс: +7 727 2312285

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ» , Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ», Республика Казахстан, 050007, г.Алматы, ул. Шухова 37 Б, тел./факс: +7 727 2312285, e-mail: info@zhanafarm.kz

Прикрепленные файлы

439907051477976203_ru.doc 60 кб
491460941477977454_kz.doc 89.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники