Нафазолин-К (0,05 %)
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Саудалық атауы
Нафазолин-К
Халықаралық патенттелмеген атауы
Нафазолин
Дәрілік түрі
0,05%, 0,1% мұрынға арналған тамшылар
Құрамы
100 мл препараттың құрамында 0,05% 0,1%
белсенді зат – нафазолин нитраты 0,05 г, 0,1 г,
қосымша заттар - бор қышқылы, тазартылған су.
Сипаттамасы
Мөлдір, түссіз немесе сәл боялған сұйықтық
Фармакотерапиялық тобы
Антиконгестанттар және мұрынға жергілікті қолдануға арналған басқа да препараттар. Симпатомиметиктер. Нафазолин.
АТХ коды R01АА08
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Шырышты қабыққа жаққаннан кейін жылдам сіңеді. Кері сіңірілетін әсері бар.
Фармакодинамикасы
Альфа-адреномиметик. Тамыр тарылтатын айқын әсері бар. Нафазолин альфа2-адренорецепторларын көтермелейді, бұл шеткергі қан тамырларының тарылуына әкеледі, артериялық қысымды көтереді, көз қарашығын кеңейтеді. Қан тарылтушы әсерінің салдарынан препарат ісінуді, гиперемияны, экссудацияны азайтады.
Қолданылуы
- жедел ринитте
- аллергиялық ринитте
- жедел және созылмалы ларингитте
- шығу тегі аллергиялық көмей ісінуінде
- сәулелену аясындағы көмей ісінуінде
- операциядан кейінгі гиперемия және жоғарғы тыныс жолдары шырышты қабықтарының ісінуінде
- риноскопияда
Қолдану тәсілі және дозалары
Мұрынға арналған тамшылар
Ересектерге 0,1% және 0,05% 1-3 тамшыдан күніне 3-4 рет.
Балаларға 0,05% 2 жастан 6 жасқа дейін 1 – 2 тамшыдан, 6-дан 15 жасқа дейін 2 тамшыдан күніне 1-3 рет.
Беткейлік анестезия кезінде қосымша дәрі ретінде – 1 мл жергілікті анестетикке 2-4 тамшыдан.
Емдеу курсы 5-6 күн.
Жағымсыз әсерлері
- бас ауыруы
- артериялық қысымның көтерілуі, тахикардия
- жүрек айнуы
- шырышты қабықтың тітіркенуі және реактивті гиперемиясы
- шырышты қабықтың ісінуі (1 аптадан артық қолданғанда), атрофиялық ринит
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- 2 жасқа дейінгі балалар (0,05% ерітінді үшін)
- 12 жасқа дейінгі балалар (0,1% ерітінді үшін)
- артериялық гипертония, тахикардия, айқын атеросклероз
- ауыр көз аурулары
-
гипертиреоидизм
-
қант диабеті
-
созылмалы ринит
-
препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
-
МАО тежегіштермен бір мезгілде қабылдау (антидепрессанттар) және оларды қабылдау аяқталған соң 14 күнге дейінгі кезең
-
жабық бұрышты глаукома
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
МАО тежегіштермен бір мезгілде және оларды қабылдау аяқталғаннан кейінгі 10 күн ішінде қабылдауға болмайды. Препарат жергілікті жансыздандыратын ДЗ сіңуін баяулатады (беткейлік анестезия жүргізгенде олардың әсерін ұзартады).
Айрықша нұсқаулар
Препарат кері сіңірілетін әсер беруі мүмкін.
Ұзақ қолданғанда тамыртарылтқыш әсерінің айқындылығы біртіндеп төмендейді. Ұзақ қолданғанда төзімділігі дамуы мүмкін.
Препаратты дәрігердің кеңесінсіз ұзақ қолдану ұсынылмайды.
Жүктілік және лактация кезеңі
Препаратты тек қатаң көрсетілімдер бойынша жүктілік және лактация кезеңінде анасы үшін күтілетін емдік әсері ұрық немесе балаға қатысты жағымсыз әсерлердің ықтимал қатерінен асып түсетін жағдайда ғана қолдануға болады.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препараттың жағымсыз әсерлерін ескере отырып, автокөлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде сақтық таныту қажет.
Артық дозалануы
Симптомдары - дене температурасының төмендеуі, брадикардия, артериялық гипертензия.
Емі - симптоматикалық
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 мл және 20 мл-ден тамшылатқыш қақпағы, алғашқы ашылуы бақыланатын бұрандалы қақпағы бар полиэтилен құтыда. Құтылар қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтардың сәйкес санымен бірге орама қағаздан жасалған бумаға немесе қораптық картоннан жасалған қорапқа немесе жылу ұстағыш полиэтилен үлбірге немесе гофрланған картоннан жасалған жәшіктерге қапталады.
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 300С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардан сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін препаратты қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші
«Фармация 2010» ЖШС, Қазақстан Республикасы, 100019, Қарағанды қ., Чкалов к-сі 7, тел.факс (7212) 42-67-34
Тіркеу куәлігінің иесі
«Фармация 2010» ЖШС, Қазақстан Республикасы
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы
«Фармация 2010» ЖШС, Қазақстан Республикасы, 100019 Қараганды қ., Чкалов к-сі 7, тел.фак (7212) 42-67-34 , E-mail – farmaciyakrg@mail.ru