Лома Люкс Акнемол

Производитель: Хель, Инк.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Препараты для лечения угрей для системного применения
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№012112
Информация о регистрации в РК: 02.12.2014 - 02.12.2019

Инструкция

Торговое название

Лома Люкс Акнемол

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки гомеопатические

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: бромид калия 1Х 12.0 мг

бромид натрия 2Х 1.2 мг

сульфат никеля 6Х 0.02 мкг

сера 6Х 0.02 мкг

известковая серная печень 9Х 0.2 мг

вспомогательные вещества: -

ВЕЩЕСТВО стеарат магния, лактоза.

Описание

Круглые таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и гравировкой символов «LL» на одной стороне

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения угревой сыпи. Препарат для системного лечения угревой сыпи.

Код АТХ D10В

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

На настоящий момент о фармакокинетических свойствах гомеопатических медицинских препаратов не сообщалось ввиду их биоинформационного характера и малых количеств составляющих активных веществ.

Фармакодинамика

Лома Люкс Акнемол устраняет воспаление фолликулов, оказывает противомикробное действие.

Активные ингредиенты препарата - неорганические бромиды регулируют иммунную систему человека. Бромиды уменьшают метаболизм нейтрофильных гранулоцитов и выработку ими свободнорадикальных форм кислорода - важных факторов поддержания воспалительного процесса. Под воздействием бромидов возрастает фагоцитоз, повышаются защитные силы организма.

Сера оказывает бактерицидное действие.

Сульфат никеля устраняет зуд кожи.

Показания к применению

- в комплексной терапии розацеа и простых угрей

Способ применения и дозы

Лома Люкс Акнемол принимают внутрь 1 раз в день, натощак. Рекомендуется растворить таблетку во рту целиком или, прожевав ее и затем растворить. Можно затем запить водой. Не рекомендуется принимать пищу и питье в течение 1 часа после приема препарата. Доза зависит от массы тела и составляет:

Вес

Суточная доза

23-45 кг

1 таблетка

45-68 кг

2 таблетки

68-91 кг

3 таблетки

свыше 91 кг

4 таблетки

Курс лечения составляет 6 недель.

Побочные действия

-возможны аллергические реакции

Противопоказания

- заболевания почек

- детский возраст до 6 лет

-недостаточность лактозы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Лекарственные взаимодействия

Лома Люкс Акнемол не взаимодействует с другими лекарственными средствами и пищевыми продуктами.

Особые указания

Беременность и лактация

Прием Лома Люкс Акнемол в период беременности и лактации необходимо согласовать с лечащим врачом и проводить под контролем врача. При появлении кожной сыпи, нервного расстройства необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Острая передозировка у людей вряд ли возможна, фатальные случаи не описаны.

Форма выпуска и упаковка

По 100 таблеток в пластиковую банку, укупоренную пластиковой крышкой и защитным кольцом (контроль первого вскрытия). Каждую банку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре от 5С до 25С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Хель Инк. , США

10421 Research Rd. SE, Albuquerque, NM 87123 USA

Владелец регистрационного удостоверения

Лома Люкс Лэборэториз, США

PO Box 702418, Tulsa OK 74170, USA

www.lomalux.com

Эксклюзивный экспортер

Эскада Интернешнл Инк./Лома Люкс Европа, США.

6521 Davis Industrial Pkwy, Solon, Ohio 44139 USA

www.lomalux.ru

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции, товара на территории Республики Казахстан

« Нур-Туган »

Товарищество с ограниченной ответственностью

г. Алматы, ул. Гагарина, д.292/1, # 1

Tel/fax: +7 (272) 66-32-84

 

 

   
 

 

   

 

Прикрепленные файлы

880105591477976590_ru.doc 49 кб
115059101477977745_kz.doc 48.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники