Лома Люкс Акнемол

Производитель: Хель, Инк.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Препараты для лечения угрей для системного применения
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№012112
Информация о регистрации в РК: 02.12.2014 - 02.12.2019

Инструкция

Саудалық атауы

Лома Люкс Акнемол

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі

Гомеопатиялық таблеткалар

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді заттар: калий бромиді 1Х 12.0 мг

натрий бромиді 2Х 1.2 мг

никель сульфаты 6Х 0.02 мкг

күкірт 6Х 0.02 мкг

ізбесті күкіртті бауыр 9Х 0.2 мг

қосымша заттар: магний стеараты, лактоза.

Сипаттамасы

Жалпақ цилиндр пішінді, ойығы және бір жағында «LL» таңбасы өрнектелген ақ түсті дөңгелек таблеткалар

Фармакотерапиялық тобы

Безеу бөртпесін емдеуге арналған препараттар. Безеу бөртпесін жүйелі емдеуге арналған препараттар.

АТХ коды D10В

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Қазіргі кезде биоақпараттық сипаты мен құрамдас белсенді заттардың мөлшерлерінің аздығына байланысты гомеопатиялық медициналық препараттардың фармакокинетикалық қасиеттері туралы мәлімет жоқ.

Фармакодинамикасы

Лома Люкс Акнемол фолликулдардың қабынуын жояды, микробтарға қарсы әсер көрсетеді.

Препараттың белсенді ингредиенттері – бейорганикалық бромидтер адамның иммундық жүйесін реттейді. Бромидтер нейтрофилді гранулоциттердің метаболизмін және олардың қабыну үдерісін демеудегі маңызды факторлар – оттегінің бос радикалдық формаларын өндіруін азайтады. Бромидтердің әсерінен фагоцитоз артып, организмнің қорғаныстық күштері жоғарылайды.

Күкірт бактериоцидтік әсер көрсетеді.

Никель сульфаты терінің қышынуын тоқтатады.

Қолданылуы

  • розацеа және қарапайым безеуді кешенді емдеуде

Қолдану тәсілі және дозалары

Лома Люкс Акнемолды ішке күніне 1 рет, ашқарынға қабылдайды. Таблетканы тұтастай немесе оны шайнап, содан соң ауызда еріту ұсынылады. Кейін сумен ішуге болады. Препаратты қабылдағаннан кейін 1 сағат ішінде тағам мен сұйықтық қабылдамаған жөн. Дозасы дене салмағына байланысты және төмендегідей болады:

Салмақ

Тәуліктік доза

23-45 кг

1 таблетка

45-68 кг

2 таблетка

68-91 кг

3 таблетка

91 кг астам

4 таблетка

Емдеу курсы 6 аптаны құрайды.

Жағымсыз әсерлері

- аллергиялық реакциялар болуы мүмкін

Қолдануға болмайтын жағдайлар

  • бүйрек аурулары

  • 6 жасқа дейінгі балаларға

  • лактоза жеткіліксіздігі, лактоза жақпаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Лома Люкс Акнемол басқа дәрілік заттармен және тағам өнімдерімен өзара әрекеттеспейді.

Айрықша нұсқаулар

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүктілік пен лактация кезеңінде Лома Люкс Акнемол қабылдауды емдеуші дәрігермен келісіп, дәрігердің бақылауымен жүргізу керек. Терінің бөртуі, жүйке бұзылыстары пайда болғанда препарат қабылдауды тоқтатып, дәрігерге қаралу қажет.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді.

Артық дозалануы

Адамдарда жедел артық дозалануы екіталай, өлім жағдайлары сипатталмаған.

Шығарылу түрі және қаптамасы

100 таблеткадан пластик қақпақпен және қорғаныш сақинасымен (алғашқы ашылуын бақылау) тығындалған пластик банкіде. Әр банкі медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау шарттары

5С-ден 25С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

5 жыл

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептсіз

Өндіруші

Хель Инк., АҚШ

10421 Research Rd. SE, Albuquerque, NM 87123 USA

Тіркеу куәлігінің иесі

Лома Люкс Лэборэториз, АҚШ

PO Box 702418, Tulsa OK 74170, USA

www.lomalux.com

Эксклюзивтік экспорттаушы

Эскада Интернешнл Инк./Лома Люкс Европа, АҚШ.

6521 Davis Industrial Pkwy, Solon, Ohio 44139 USA

www.lomalux.ru

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы

«Нұр-Туған»

Жауапкершілігі шектеулі серіктестік

Алматы қ., Гагарин к-сі, 292/1 үй, # 1

Tel/fax: +7 (272) 66-32-84

 

Прикрепленные файлы

880105591477976590_ru.doc 49 кб
115059101477977745_kz.doc 48.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники