Левомицетин (0,25%)
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Саудалық атауы
Левомицетин
Халықаралық патенттелмеген атауы
Хлорамфеникол
Дәрілік түрі, дозалануы
Спиртті ерітінді, 0,25%
Фармакотерапиялық тобы
Дерматология. Дерматологияда қолдануға арналған антибиотиктер мен химиотерапиялық препараттар. Жергілікті қолдануға арналған антибиотиктер. Басқа жергілікті қолдануға арналған антибиотиктер. Хлорамфеникол
АТХ коды D06AX02
Қолданылуы
– сезімтал микроорганизмдерден туындаған терінің бактериялық инфекциялары, оның ішінде инфекцияланған күйіктер (үстірт және терең шектелген), трофикалық ойық жаралар, фурункулдар
Дәрілік препаратты қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
– препараттың компоненттеріне жоғары сезімталдық
– псориаз
– экзема
– терінің зең аурулары
– 1 жасқа дейінгі балалар
– қантүзілімінің бәсеңдеуі (анемия, лейкопения, тромбоцитопения);
– глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы.
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Анықталмаған
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесу түрлері
Анықталмаған.
Тағаммен және сусындармен өзара әрекеттесу түрлері
Анықталмаған
Арнайы сақтандырулар:
Бұрын цитостатикалық препараттармен немесе сәулемен ем қабылдаған пациенттерде сақтықпен қолданады.
Педиатрияда қолдану
Анықталмаған
Жүктілік немесе лактация кезінде қолдану
Егер күтілетін емдік әсері ықтимал жанама әсерлердің қаупінен асып кетсе, жүкті және бала емізетін әйелдерді емдеу үшін препаратты дәрігердің тағайындауы бойынша қолдануға болады.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препаратты қолдану көлік құралдарын басқару немесе қауіптілігі зор механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар:
Дозалау режимі
Деректер жоқ
Енгізу әдісі және жолы
Ерітіндімен зақымдалған жерлер суланады немесе ерітіндіні сүрткіге (мақта тампонына) құяды және зақымданған жерлерді абайлап сүртеді. Сыртқы есту жолына ерітіндіге суланған мақта тампонын салады.
Емдеу ұзақтығы
Емдеу курсы 2-5 күн.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
Анықталмаған
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер
Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігер немесе фармацевт кеңесіне жүгініңіз.
Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар
– қолдану орнындағы аллергиялық реакциялар (терінің тітіркенуі, тері бөртпесі, есекжем).
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препарат құрамы
100 мл препараттың құрамында
белсенді зат – левомицетин 0,25 г
қосымша зат – этил спирті 70%
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Спирттің иісі бар мөлдір, түссіз немесе сәл сарғыш реңкті түссіз сұйықтық.
Шығарылу түрі және қаптамасы
15 мл, 30 мл-ден полиэтиленнен жасалған тығындармен және бұрандалы қақпақтармен тығындалған бұрандалы мойны бар қызғылт сары шыныдан жасалған құтыларға және полимерлік бұрандалы мойны бар құтыларға.
Құтылар картон қораптан жасалған қораптарға немесе қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулығы бар орайтын қағазға қапталған байламға салынады.
Сақтау мерзімі
1,5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 15 оС-ден 30 оС-ге дейінгі температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші туралы мәліметтер
Қазақстан Республикасы, «Шаншаров-Фарм» ЖШС
Алматы қ., Булкушева к-сі, 4 Е
тел./факс +7727233-27-58
э-пошта: farm-4@mail.ru
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
«Шаншаров-Фарм» ЖШС, Қазақстан Республикасы
Алматы қ., Булкушева к-сі, 4 Е
тел./факс +7727233-27-58
э-пошта: farm-4@mail.ru
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«Шаншаров-Фарм» ЖШС, Қазақстан Республикасы
Алматы қ., Булкушева к-сі, 4 Е
тел./факс +7727233-27-58
э-пошта: farm-4@mail.ru