Инксанта 80

МНН: Фебуксостат
Производитель: PRECISE BIOPHARMA PVT. LTD
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Фебуксостат
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№121719
Информация о регистрации в РК: 08.04.2021 - 08.04.2031

Инструкция

Торговое наименование

Инсутон

Международное непатентованное название

Гликлазид

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Лекарственные препараты, применяемые при диабете. Препараты, снижающие уровень глюкозы в крови, исключая инсулины. Сульфонилмочевины производные. Гликлазид.

Код по АТХ: A10BB09

Показания к применению

Инсулинонезависимый диабет (тип 2) у взрослых, если соблюдение диеты, физическая нагрузка и потеря веса недостаточны для адекватного контроля уровня глюкозы в крови.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к гликлазиду или какому-либо из вспомогательных веществ препарата, к другим производным сульфонилмочевины, к сульфаниламидам

- сахарный диабет 1 типа

- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома

- тяжелая почечная или печеночная недостаточность (рекомендуется применять инсулин)

- одновременный прием миконазола

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Гипогликемия:

Инсутон следует назначать только пациентам с гарантированно регулярным приемом пищи (включая завтрак). Важность регулярного потребления углеводов обусловлена повышенным риском гипогликемии при задержке приема пищи, ее недостаточном количестве или низком содержании углеводов. Риск возникновения гипогликемии повышается при низкокалорийной диете, после продолжительных или чрезмерных физических нагрузок, употребления алкоголя или в случае комбинированного применения нескольких гипогликемических средств. Гипогликемия может развиться после приема сульфонилмочевины. Некоторые случаи могут быть тяжелыми и продолжительными. Может потребоваться госпитализация и продолжение введения глюкозы в течение нескольких дней.

Для снижения риска гипогликемических приступов необходимы правильный выбор дозы и четкие рекомендации по приему препарата.

Факторы, повышающие риск развития гипогликемии:

- отказ или (особенно у пожилых пациентов) неспособность выполнять указания врача;

- недостаточное или нерегулярное питание, пропуск приемов пищи, периоды голодания или изменения в питании;

- несбалансированность физических нагрузок и потребления углеводов;

- почечная недостаточность;

- тяжелая печеночная недостаточность;

- передозировка гликлазида;

- некоторые эндокринные нарушения: нарушение функции щитовидной железы, гипопитуитаризм и недостаточность функции надпочечников;

- одновременный прием некоторых других лекарственных препаратов.

Почечная и печеночная недостаточность:

Фармакокинетические и/или фармакодинамические параметры гликлазида могут меняться у пациентов с печеночной или тяжелой почечной недостаточностью. У таких пациентов эпизоды гипогликемии могут быть более продолжительными, что требует принятия адекватных мер.

Информация для пациента:

Пациенту и членам семьи следует объяснять риски гипогликемии, а также ее симптомы, лечение и условия, предрасполагающие к ее развитию.

Пациент должен быть проинформирован о важности соблюдения диеты, регулярной физической нагрузки и регулярного контроля уровня глюкозы в крови.

Ухудшение контроля уровня глюкозы в крови:

Эффективность контроля концентрации глюкозы в крови может нарушаться под воздействием: препаратов зверобоя (Hypericum perforatum), повышенной температуры, травмы, инфекции или хирургического вмешательства. В отдельных случаях может потребоваться введение инсулина.

Гипогликемическая эффективность любого перорального сахароснижающего средства, в том числе гликлазида, может со временем меняться. Это может быть следствием прогрессирования тяжести заболевания или следствием снижения ответа на лечение. Этот феномен известен как вторичная недостаточность, которая отличается от первичной недостаточности, когда препараты являются неэффективными с самого начала лечения. Прежде чем делать вывод относительно развития вторичной недостаточности у пациента, необходимо проверить корректность применяемой дозы и соблюдение пациентом диеты.

Дисгликемия. Сообщалось о нарушениях уровня глюкозы крови, включая гипогликемию и гипергликемию у пациентов с сахарным диабетом, которые одновременно получали терапию фторхинолонами, в частности у пациентов пожилого возраста. Именно поэтому всем пациентам, которые одновременно принимают Инсутон 60 мг и фторхинолоны, рекомендован тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.

Лабораторные показатели: для оценки контроля уровня глюкозы в крови рекомендовано определять уровень HbA1c (или уровня глюкозы в крови натощак). Может также быть полезным самостоятельный контроль пациентами уровня глюкозы в крови.

У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы применение препаратов сульфонилмочевины может вызвать возникновение гемолитической анемии. Поскольку гликлазид относится к классу препаратов сульфонилмочевины химического происхождения, следует соблюдать осторожность и рассмотреть вопрос о назначении пациентам с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы альтернативной терапии другого класса.

Пациенты с порфирией: случаи острой порфирии были описаны при применении некоторых других препаратов сульфонилмочевины у пациентов с порфирией.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Под воздействием следующих препаратов повышается риск развития гипогликемии

Противопоказанные комбинации

- с миконазолом (системное введение или нанесение на слизистую ротовой полости в форме геля): усиливается гипогликемический эффект, возможно появление симптомов гипогликемии и даже наступление комы.

Нерекомендуемые комбинации

- с фенилбутазоном (системное введение): усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины, так как вытесняет их из связи с белками плазмы крови и/или уменьшает их выведение из организма. Предпочтительно назначить другое противовоспалительное средство, а также предупредить пациента и разъяснить ему важность самостоятельного контроля уровня глюкозы в крови. В случае необходимости следует скорректировать дозу во время терапии противовоспалительным препаратом и после ее завершения.

- с алкоголем: алкоголь усиливает гипогликемическое действие путем подавления компенсаторных реакций, что может привести к гипогликемической коме. Следует избегать употребления алкоголя и приема медицинских препаратов, содержащих спирт.

Комбинации, требующие осторожности

Усиление гипогликемического эффекта и гипогликемия возможны при приеме одного из следующих препаратов: другие противодиабетические препараты (инсулины, акарбоза, метформин, тиазолидиндионы, ингибиторы дипептидилпептидазы-4, агонисты рецепторов ГПП-1), бета-блокаторы, флуконазол, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл), антагонисты Н2-рецепторов, ингибиторы моноаминоксидазы, сульфонамиды, кларитромицин и нестероидные противовоспалительные препараты.

Под воздействием следующих препаратов может повыситься уровень глюкозы в крови

Нерекомендуемые комбинации

- с даназолом: даназол обладает диабетогенным действием. Если приема этого лекарственнного вещества нельзя избежать, необходимо контролировать уровень глюкозы в крови и моче. Иногда требуется откорректировать дозу противодиабетического средства на время терапии даназолом и после нее.

Комбинации, требующие осторожности

- с хлорпромазином: высокие дозы (более 100 мг хлорпромазина в день) повышают уровень глюкозы в крови (снижение секреции инсулина). Необходимо проводить контроль уровня глюкозы в крови. Может потребоваться коррекция дозы противодиабетического препарата на время и после терапии нейролептиками.

- с глюкокортикоидами (системное и местное применение: внутрисуставно, под- или накожно, ректально) и с тетракозактидом: эти препараты повышают уровень глюкозы в крови и могут вызывать кетоз (понижение толерантности к углеводам под воздействием глюкокортикоидов). Важно проводить контроль уровня глюкозы, особенно в начале терапии. Может потребоваться коррекция дозы противодиабетического препарата на время и после терапии глюкокортикоидами.

- с ритодрином, сальбутамолом, тербуталином (внутривенное применение): повышают уровень глюкозы, поэтому рекомендуется контроль глюкозы в крови и при необходимости – перевод пациента на терапию инсулином.

- с препаратами зверобоя (Hypericum perforatum): снижают воздействие гликлазида, поэтому при одновременном применении важно контролировать уровень глюкозы в крови.

Следующие препараты могут вызвать дисгликемию

Комбинации, требующие осторожности

- с фторхинолонами: в случае одновременного применения Инсутона и фторхинолонов пациент должен быть предупрежден о риске развития дисгликемии, а также о важности контроля уровня глюкозы в крови.

Комбинации, которые следует принять во внимание

- с антикоагулянтами (варфарин и др.): препараты группы сульфонилмочевины усиливают действие антикоагулянтов, может потребоваться коррекция дозы антикоагулянта.

Специальные предупреждения

Фертильность.

В доклинических исследованиях влияния на фертильность или репродуктивную способность самок и самцов крыс не установлено. Беременность

Опыт применения гликлазида и других производных сульфонилмочевины во время беременности ограничен.

Следует добиться контроля диабета до беременности, чтобы уменьшить риск врожденных отклонений от нормы, связанных с некомпенсированным диабетом.

Во время беременности пероральные гипогликемические препараты не применяются, препаратом выбора для лечения диабета является инсулин. Перейти с пероральной гипогликемической терапии на инсулин рекомендуется при планировании беременности или сразу после того, как факт беременности подтвердился.

Период лактации

Принимая во внимание отсутствие данных о выделении гликлазида в грудное молоко и риск развития гипогликемии у новорожденного, Инсутон противопоказан при кормлении грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Инсутон не влияет или незначительно влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Однако пациенты должны уметь распознавать симптомы гипогликемии и проявлять осторожность при управлении автотранспортом или другими механизмами, особенно в начале лечения.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Препарат предназначен только для лечения взрослых!

Инсутон принимают внутрь 1 раз в день во время завтрака. Суточная доза препарата может составлять от 30 мг до 120 мг.

В случае пропуска приема нельзя увеличивать дозу на следующий день.

Как и при использовании любого другого гипогликемического лекарственного средства, дозу препарата корректируют в зависимости от индивидуальной метаболической реакции пациента (содержание глюкозы в крови, уровень HbAlc).

Рекомендуемая начальная доза составляет 30 мг в день. При эффективном контроле уровня глюкозы в крови эта доза может использоваться в качестве поддерживающей, в противном случае суточная доза может быть постепенно увеличена до 60 мг, 90 мг или 120 мг. Интервал между каждым увеличением дозы должен составлять не менее 1 месяца кроме тех случаев, когда у пациента после двух недель приема препарата уровень глюкозы в крови не снизился. В таких случаях доза может быть увеличена в конце второй недели лечения.

Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 120 мг.

Инсутон может заменять таблетки гликлазида с обычным высвобождением (одна таблетка с модифицированным высвобождением с содержанием гликлазида 30 мг сравнима с одной таблеткой с обычным высвобождением с содержанием гликлазида 80 мг).

При замене другого гипогликемического препарата таблетками Инсутон не требуется соблюдения переходного периода. Необходимо завершить прием суточной дозы другого препарата и только на следующий день начать принимать Инсутон.

При переходе с препаратов группы сульфонилмочевины с пролонгированным периодом полувыведения может понадобиться не принимать гипогликемических средств в течение нескольких дней во избежание аддитивного действия двух препаратов, которое может привести к гипогликемии.

Инсутон можно применять в сочетании с бигуанидами, ингибиторами альфа-глюкозидазы или инсулином.

Особые группы населения

Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести препарат назначают в таких же дозах, как и пациентам с нормальной функцией почек, под пристальным медицинским наблюдением. При почечной недостаточности тяжелой степени Инсутон противопоказан.

Пациенты с риском развития гипогликемии

У пациентов, относящихся к группе риска развития гипогликемии (недостаточное или несбалансированное питание; тяжелые или недостаточно компенсированные эндокринные расстройства (гипопитуитаризм, гипотиреоз, недостаточность адренокортикотропного гормона); отмена глюкокортикостероидов после их длительного приема и/или приема в высоких дозах; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы (тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелый атеросклероз сонных артерий, распространенный атеросклероз)) рекомендуется использовать минимальную дозу Инсутона.

Пациенты пожилого возраста

Пожилым пациентам Инсутон назначают в той же дозировке, что и пациентам моложе 65 лет.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Передозировка препаратов группы сульфонилмочевины может вызвать гипогликемию.

Симптомы гипогликемии умеренной тяжести, без потери сознания или признаков неврологических нарушений, должны устраняться приемом углеводов, коррекцией дозы и/или изменением питания. Следует пристально следить за состоянием пациента до тех пор, пока врач не убедится в том, что пациенту ничего не угрожает.

Тяжелые гипогликемические эпизоды, сопровождающиеся комой, судорогами или другими неврологическими нарушениями, следует рассматривать как случаи, требующие неотложной помощи и немедленной госпитализации пациента.

При наступлении гипогликемической комы или подозрении на нее пациенту следует быстро внутривенно ввести 50 мл концентрированного раствора глюкозы (20-30%), а затем продолжать инфузию раствором глюкозы меньшей концентрации (10%) со скоростью, которая обеспечит концентрацию глюкозы в крови на уровне более 1 г/л. Следует пристально следить за состоянием пациента, и, в зависимости от его состояния по окончании приступа, врач должен принять решение о необходимости дальнейшего наблюдения.

Диализ неэффективен ввиду сильного связывания гликлазида с белками плазмы.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Наиболее часто встречаемой нежелательной реакцией при использовании гликлазида является гипогликемия (в случае нерегулярного приема пищи и особенно в случае пропуска ее приемов). К возможным симптомам гипогликемии относятся: головная боль, острое чувство голода, тошнота, рвота, быстрая утомляемость, нарушения сна, возбуждение, агрессивность, слабая концентрация внимания, снижение способности оценивать обстановку, замедленные реакции, депрессия, помутнение сознания, расстройства зрения и речи, афазия, тремор, парезы, снижение чувствительности, головокружение, ощущение беспомощности, потеря самоконтроля, бред, судороги, поверхностное дыхание, брадикардия, сонливость и потеря сознания, которая может завершиться комой и летальным исходом.

Кроме того, возможно развитие таких признаков адренергической контррегуляции, как потение, липкая кожа, тревожное чувство, тахикардия, повышенное артериальное давление, учащенное сердцебиение, стенокардия и сердечная аритмия.

Обычно эти клинические проявления исчезают после приема углеводов (сахара). При тяжелых и затяжных приступах гипогликемии, даже если ее удается временно устранить приемом сахара, необходима срочная помощь врача или даже госпитализация.

Чтобы избежать нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, включая боль в животе, тошноту, рвоту, диспепсию, диарею и запоры, или минимизировать их, следует принимать гликлазид во время завтрака.

Редко

- сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, эритема, макулопапулезные высыпания, буллезные реакции (такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), в исключительных случаях – лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром)

- анемия, лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения (обычно обратимы после прекращения приема препарата)

- повышенный уровень печеночных ферментов (ACT, AЛT, щелочная фосфатаза), гепатит (единичные случаи). Необходимо прекратить лечение в случае возникновения холестатической желтухи. Эти клинические проявления обычно исчезают после прекращения лечения

- преходящие нарушения зрения, особенно в начале лечения, в связи с изменениями уровня глюкозы в крови

- эритроцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения - аллергический васкулит

- гипонатриемия

- повышение уровня печеночных ферментов, нарушения работы печени (например, холестаз и желтуха) и гепатит, которые проходят после прекращения приема сульфонилмочевины, хотя в отдельных случаях могут приводить к печеночной недостаточности с угрозой для жизни

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав

Состав на одну таблетку:

активное вещество – гликлазид 60.0 мг

вспомогательные вещества: мальтодекстрин, кальция гидрофосфата дигидрат, Повидон К90, Повидон К30, магния стеарат.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки овальной формы, от белого до почти белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью и с риской на обеих сторонах таблетки.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной (ПВХ/ПВДХ) и фольги алюминиевой печатной.

По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Сведения о производителе

«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»,

15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Кат: 2, Багджылар, Стамбул, Турция

Тел.: + 90 (212) 474 70 50, факс.: + 90 (212) 474 09 01

Элек. почта.: info@worldmedicine.com.tr

Держатель регистрационного удостоверения

«УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД»

Ул. Бербути, 10/ ул. Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп.II), г. Тбилиси, Грузия

Тел: + 995 32 2 21 28 12, факс: + 995 32 2 21 28 13,

Электронная почта: worldmedicine.llc.geo@gmail.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «TROKA-S PHARMA», г. Алматы, пр. Суюнбая, 222 бТел/факс: 8 (7272) 529090

Сотовый тел +7 701 786 33 98, (24-часовой доступ).

pvpharma@worldmedicine.kz www.worldmedicine.kz

Прикрепленные файлы

ЛВ_Инсутон_каз.docx 0.05 кб
ЛВ_Инсутон_рус.docx 0.06 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники