Солодкового корня сироп (100 мл/125 г)

МНН: Солодки корни (Лакрица деглицирризированная)
Производитель: Фармацевтический завод ТОО "ТК Фарм Актобе"
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Отхаркивающие препараты
Номер регистрации в РК: № РК-ЛС-5№014804
Информация о регистрации в РК: 26.12.2018 - бессрочно

Инструкция

Торговое название

Солодкового корня сироп

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Сироп

Состав

100 мл сиропа содержат

активное вещество - солодки корней экстракт густой 4.0 г

вспомогательные вещества: этанол 90 %, сироп сахарный

Описание

Густоватая жидкость бурого цвета, своеобразного запаха, сладкого вкуса.

Примечание. При хранении возможно выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающие препараты

Код АТХ R05СА

Фармакологические свойства

Препарат растительного происхождения. Оказывает отхаркивающее, спазмолитическое и противовоспалительное действие. Экстракт солодки оказывает отхаркивающее действие, которое обусловлено наличием глицирризина, который усиливает секреторную функцию слизистых оболочек верхних дыхательных путей.

Показания к применению

- острый бронхит

- хронический бронхит

- трахеит

- коклюш

Способ применения и дозы

Для приема внутрь.

Перед употреблением взбалтывать.

Сироп применяют внутрь 3 раза в день.

Взрослым 1десертная ложка в 1/2 стакана воды на прием.

Дети.

Старше 12 лет - по 1чайной ложке в 1/4 стакана воды на прием. От 2 до 12 лет - по 1/2 чайной ложке в 1/4 стакана воды на прием. Курс лечения 5-7 дней.

Побочные действия

- тошнота, рвота, изжога

- гипертония

- периферические отеки

- кожная сыпь

Противопоказания

-язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

- гастрит

- индивидуальная непереносимость к компонентам препарата

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

Особые указания

Применять с осторожностью и только по назначению врача больным сахарным диабетом, беременным и в период лактации, пациентам, страдающих алкоголизмом, заболеваниями печени.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасным и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Не выявлена

 

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл препарата во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми универсальными (алюминиевыми) крышками или пластмассовыми и во флаконы из темно-коричневого непрозрачного поливинилхлорида, полиэтилентерефталата с винтовой горловиной вместимостью 100 мл, укупоренные крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности или во флаконы из темно-розового непрозрачного поливинилхлорида, полиэтилентерефталата с винтовой горловиной вместимостью 125 мл, укупоренные навинчиваемыми крышками.

Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробки из картона.

Флаконы без вторичной упаковки вместе с инструкциями по применению на государственном и русском языках в соответствующем количестве укладывают

в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Название и адрес производителя

Фармацевтический завод ТОО «ТК Фарм Актобе», Республика Казахстан

г. Актобе, с/о Новый, уч. № 467, телефон/факс 8 (7132) 21 72 15

Владелец регистрационного удостоверения

Фармацевтический завод ТОО «ТК Фарм Актобе», Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Фармацевтический завод ТОО «ТК Фарм Актобе», Республика Казахстан,

г. Актобе, с/о Новый, уч. № 467, телефон/факс 8 (7132) 21 72 15

Адрес электронной почты: dir-tkpharm@mail.ru

Прикрепленные файлы

494337941477976844_ru.doc 55.5 кб
261993971477977997_kz.doc 686 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники