Натрия хлорид (раствор для инъекций, 0.9%, ФГУП

• русский
• қазақша

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Натрия хлорид

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 0,9%, 5 мл

Состав

Один литр содержит

активное вещество – натрия хлорид 9,0 г,

вспомогательное вещество - вода для инъекций до 1,0 л.

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты. Растворители.

Код АТХ V07AB

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Хлорид натрия после введения быстро распределяется по всему организму, метаболизируется незначительно. Период полувыведения составляет около 1 часа. Быстро выводится почками в неизменном виде.

Фармакодинамика

Натрия хлорида раствор 0,9% изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла.

Показания к применению

- растворение и разведение лекарственных препаратов

Способ применения и дозы

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.

Побочные действия

При введении малых доз в качестве растворителя побочные действия не выявлены. Возможна гиперчувствительность.

Противопоказания

Натрия хлорида раствор для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.

Лекарственные взаимодействия

Натрия хлорид совместим с большинством лекарственных средств.

Не использовать вместе с другим растворителем.

Особые указания

Использовать только неповрежденные ампулы.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять

транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу

с потенциально опасными механизмами.

Передозировка

В соответствии с указаниями в инструкции на лекарственное средство, с которым используется растворитель.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл в ампулы из стекла. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и скарификатором ампульным в коробку из картона.

При упаковке ампул с пережимом, имеющим кольцо или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения

При температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не использовать по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация.

Россия, 115088, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д. 15, тел. (495) 710-37-87.

Адрес производства: Россия, 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д.177, тел. (342) 281-94-96.

Владелец регистрационного удостоверения

ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация

Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.»,

Республика Казахстан, 050000, г.Алматы, ул. Фурманова, д.128, оф.16,

тел. /факс (727) 2796659, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru.