Мемантин-Тева (10 мг)
Инструкция
-
русский
-
қазақша
Торговое название
Мемантин-Тева
Международное непатентованное название
Мемантин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество: - мемантина гидрохлорид 10 мг
(эквивалентно мемантину 8,31 мг)
- мемантина гидрохлорид 20 мг
(эквивалентно мемантину 16,62 мг)
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат
пленочная оболочка для дозировки 10 мг: Опадрай 03А28315 белый (гипромеллоза 6 ср (НРМС 2910), титана диоксид (Е 171), тальк)
пленочная оболочка для дозировки 20 мг: Опадрай 02G34586 розовый ( гипро-меллоза 5 ср (НРМС 2910), титана диоксид (Е 171), макрогол (полиэтилен-гликоль 6000), макрогол (полиэтиленгликоль 400), железа оксид красный (Е 172), индиготин (Е 132, FD&C синий 2, индигокармин), железа оксид черный (Е 172)
Описание
Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, с гравировкой «М» по обе стороны риски на одной стороне таблетки и цифрой «1» с левой стороны риски и «0» с правой стороны риски на другой стороне таблетки (для дозировки 10 мг).
Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета, с гравировкой «М» на одной стороне таблетки и цифрой «20» на другой стороне (для дозировки 20 мг).
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения деменции. Другие препараты для лечения деменции.
Мемантин.
Код ATХ N06DX01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь мемантин быстро и полностью всасывается. Прием пищи не оказывает влияние на всасывание мемантина. Абсолютная биодоступность составляет около 100%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 3-8 часов. Связывание с белками плазмы составляет 45%. После перорального приема 80% дозы определяется в крови в неизмененном виде. Главные метаболиты мемантина N-3,5-диметил-глудантан, смешанный изомер 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо 3,5-диметиладамантан не обладают NMDA-антагонистической активностью. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. Элиминация протекает двухфазно. T1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе - 40-65 ч. Выводится преимущественно почками (99%).
Фармакодинамика
Мемантин-Тева являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Оказывает патогенетическое действие на дегенеративные процессы в центральной и периферической нервной системе. Регулирует ионный транспорт - блокирует кальциевые каналы. Оказывает нейропротективное действие. Нормализует мембранный потенциал. Улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Показания к применению
- лечение деменции Альцгеймеровского типа от умеренной до тяжелой степеней тяжести
Способ применения и дозы
Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт в диагностике и лечении деменции Альцгеймеровского типа. Терапия может быть начата при условии наличия ответственного лица, осуществляющего уход за пациентом, и регулярно контролирующего прием медикаментов.
Диагноз должен устанавливаться в соответствии с современными руководствами.
Мемантин-Тева следует принимать один раз в день ежедневно в одно и то же время. Таблетки можно применять вместе с пищей или независимо от приема пищи.
Взрослые
Максимальная суточная доза составляет 20 мг. С целью снижения риска развития нежелательных эффектов, поддерживающая дозировка достигается путем постепенного повышения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3-х недель:
Неделя 1 (дни 1-7):
Пациент принимает половину таблетки 10 мг, т.е. 5 мг в день в течение 7 дней.
Неделя 2 (дни 8-14):
Пациент принимает одну таблетку 10 мг в день в течение 7 дней.
Неделя 3 (дни 15-21):
Пациент принимает полторы таблетки 10 мг, т.е. 15 мг в день в течение 7 дней.
Начиная с недели 4:
Пациент принимает две таблетки по 10 мг, т.е. 20 мг в день.
Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в день.
Ориентировочное значение поддерживающей дозы - 10-20 мг/сут.
Пожилые
На основании клинических исследований рекомендованная максимальная суточная доза для пациентов старше 65 лет составляет 20 мг в день (две таблетки по 10 мг один раз в день), как указано выше.
Нарушение функции почек
У пациентов с незначительным нарушением функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекция дозы не требуется.
У пациентов с нарушением функции почек средней тяжести (30-49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. При хорошей переносимости в течение как минимум 7 дней лечения доза может быть повышена до 20 мг/сутки в соответствии со стандартной схемой титрования.
У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) доза должна быть снижена до 10 мг в сутки.
Нарушение функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени легкой или средней степени тяжести (класс А и класс B по классификации Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. Нет данных по использовании мемантина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, в связи с чем, применение препарата Мемантин-Тева у таких пациентов не рекомендуется.
Детский и подростковый возраст
Данные об эффективности и безопасности препарата в детском и подростковом возрасте отсутствуют, в связи с чем, применение препарата Мемантин-Тева не рекомендуется у детей до 18 лет.
Побочные действия
Часто (≥ 1/100 до < 1/10)
- реакции гиперчувствительности
- головокружение, нарушение равновесия, головная боль, сонливость
- артериальная гипертензия
- одышка
- запоры
- повышение показателей функции печени
Нечасто (≥ 1/1 000 до < 1/100)
- спутанность сознания, беспокойство, повышенная возбудимость, бессонница, утомляемость, галлюцинации (галлюцинации, в основном, наблюдались у пациентов с тяжелым течением болезни Альцгеймера)
- грибковые инфекции
- нарушение походки
- повышение внутриглазного давления
- сердечная недостаточность, венозные тромбозы/тромбоэмболии
- нарушение функции органов дыхательной системы, грудной клетки и средостения
- рвота
Очень редко (< 1/1 0000)
- судорожные припадки
Частота неизвестна
- психотические реакции Альцгеймера
- панкреатит
Противопоказания
- повышенная чувствительность к действующему веществу и любым компонентам препарата
- выраженные нарушения функции печени
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
В связи с фармакологическими эффектами и механизмом действия мемантина возможны следующие взаимодействия:
Механизм действия указывает на то, что эффекты леводопы, допаминергических агонистов и антихолинергических препаратов могут усиливаться при совместном применении с NMDA-антагонистами, к которым относится мемантин. Эффективность барбитуратов и нейролептиков может снижаться. Совместное назначение мемантина с антиспастическими средствами, дантроленом и баклофеном, может изменять их эффекты и приводить к необходимости коррекции доз.
Следует избегать совместного применения мемантина и амантадина в связи с риском развития фармакотоксического психоза. Оба препарата по химическому строению являются NMDA-антагонистам. Это же относится к кетамину и декстрометорфану.
Опубликовано описание одного клинического случая развития возможного риска при комбинации мемантина и фенитоина.
Другие активные вещества, такие как циметидин, ранитидин, новокаинамид, хинидин, хинин и никотин, использующие ту же почечную катионную транспортную систему, что и амантадин, также могут взаимодействовать с мемантином, приводя к потенциальному риску повышения плазменных концентраций препарата.
Возможно снижение сывороточного уровня гидрохлортиазида (ГХТ) при совместном назначении мемантина с ГХТ или комбинированными препаратами, содержащими ГХТ.
Имеются отдельные сообщения о повышении международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получающих лечение варфарином. Хотя причинная связь не была установлена, рекомендуется контролировать протромбиновое время и МНО у пациентов, принимающих оральные антикоагулянты.
Особые указания
Мемантин- Тева рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией, судорогами в анамнезе и факторами, предрасполагающими к эпилепсии.
Следует избегать совместного применения препарата Мемантин- Тева с амантадином, кетамином или декстрометорфаном в связи с риском увеличения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы.
Некоторые факторы, приводящие к повышению уровня pH мочи, требуют внимательного наблюдения за пациентами (переход на вегетарианскую диету, прием высоких доз буферных антацидов). Повышение уровня pH мочи возможно также при почечном канальцевом ацидозе или тяжелых инфекциях мочевых путей, вызванных бактериями Proteus.
В связи с ограниченными клиническими данными у пациентов, недавно перенесших инфаркт миокарда, пациентов с декомпенсированной сердечной недостаточностью (III – IV степени по классификации NYHA), неконтролируемой гипертензией, необходимо тщательное постоянное наблюдение за данной категорией пациентов при применении препарата Мемантин- Тева.
Беременность и период лактации
Отсутствуют клинические данные относительно влияния мемантина при его применении в период беременности. Не рекомендуется применение препарата Мемантин- Тева в период беременности.
Нет данных относительно экскреции мемантина в грудное молоко, однако, это возможно, учитывая лиофильность данной субстанции. Женщинам, принимающим мемантин, следует воздержаться от кормления грудью.
Особенности влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Больным со среднетяжелым и тяжелым течением болезни Альцгеймера не рекомендуется управлять транспортными средствами и механизмами. Сам препарат может оказывать незначительное негативное влияние на концентрацию внимания пациента, тем не менее, пациенты должны быть предупреждены о возможных побочных эффектах.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, форсированный диурез, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки Alu/Alu типа или в контурные ячейковые упаковки из прозрачного комбинированного материала ПВХ/ПВДХ/фольга алюминиевая или ПВХ/ПЭ/ПВДХ/фольга алюминиевая.
По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Teva Pharmaceutical Industries Limited, Израиль
18 Eli Hurvitz Str., Industrial Zone, Kfar Saba, Израиль
Контроль качества «Pharmachemie B.V.», Нидерланды
Владелец РУ
Teva Pharmaceutical Industries Limited, Израиль
Упаковщик
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Венгрия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
ТОО «ратиофарм Казахстан»
050000 Республика Казахстан
г. Алматы, проспект Аль-Фараби 19,
Бизнес-центр Нурлы Тау 1 Б, оф.603
Телефон, факс: (727) 311-09-15; 311-07-34
E-mail: Safety.Kazakhstan@tevapharm.com