Гриппферон®

МНН: Интерферон альфа 2b
Производитель: ФИРН М ЗАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Interferon alfa-2b
Номер регистрации в РК: № РК-БП-5№005183
Информация о регистрации в РК: 29.02.2012 - 28.02.2017
Республиканский центр развития здравоохранения
КНФ (ЛС включено в Казахстанский национальный формуляр лекарственных средств)

Инструкция

Торговое название

Гриппферон®

Международное непатентованное название

Интерферон альфа

Лекарственная форма

Капли назальные, 10000 МЕ/мл, 10 мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество - интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10 000 ME,

вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, повидон 8000, макрогол 4000, вода очищенная.

Описание

Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимуляторы. Интерфероны.

Код АТС L03AB05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Гриппферон® обладает местным действием.

Концентрация действующих веществ, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b - 1-2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.

Фармакодинамика

Гриппферон® обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным и противомикробным действием.

Механизм действия Гриппферона® основан на предотвращении размножения любых вирусов, попадающих в организм через дыхательные пути. Уже на второй день применения препарата у больного значительно сокращается количество выделяемых при дыхании вирусов и соответственно уменьшается риск заражения у контактировавших с больными людей. Гриппферон®

подавляет прямую репликацию аденовирусов и вирусов гриппа, а также снижает их вирулентность. Кроме того, обладает мощным вирусингибирующим действием в отношении аденовируса человека 6 типа и вируса гриппа А, что проявляется существенным дозозависимым снижением продукции вирусного белка под действием препарата.

Показания к применению

- профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых

Способ применения и дозы

С целью лечения ОРВИ и гриппа:

При первых признаках заболевания препарат закапывают в нос в течение 5 дней:

- в возрасте от 0 до 1 года по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1000 МЕ, суточная доза 5000 МЕ)

- в возрасте от 1 до 3 лет по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2000 МЕ, суточная доза 6000-8000 МЕ)

- в возрасте от 3 до 14 лет по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2000 МЕ, суточная доза 8000-10000 ME)

- взрослым по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза 3000 МЕ, суточная доза 15000-18000 ME).

С целью профилактики ОРВИ и гриппа:

- при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозировке 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют;

- при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозировке однократно утром с интервалом 24-48 часов.

После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Побочные действия

Реакция на введение Гриппферон® не зарегистрирована, возможна некоторая сухость слизистых носовых ходов.

Противопоказания

- индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата

- тяжелые формы аллергических заболеваний

Лекарственные взаимодействия

Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с Гриппфероном® не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы.

При местном применении передозировка невозможна. При случайном приеме внутрь интерферон инактивируется желудочным соком.

Особые указания

Применение в педиатрии

Разрешен к применению с первого дня жизни новорожденного в соответствии с возрастной дозировкой

Беременность и период лактации

Гриппферон® может применяться в течение всего периода беременности и в период лактации.

Особенность влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл во флаконах пластиковых с дозатором-капельницей. По 1 флакону с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2°С до 8°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года, после первого вскрытия 30 дней.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

ЗАО «ФИРН М», Россия, 127055, г. Москва, пл. Борьбы д. 15/1, подъезд «В»

Владелец регистрационного удостоверения

ЗАО «ФИРН М», Российская Федерация

Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан

ИП «Нестеренко Н.А.», Республика Казахстан, 005000, г.Алматы, ул.Фурманова, д.128, оф.16, тел. (727) 279-66-59, факс (727) 279-66-59,

e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru.

 

Прикрепленные файлы

251064421477977060_ru.doc 56 кб
175183581477978227_kz.doc 62 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источники

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники